当蛋白质形成了包涵体时应该怎样处理啊？
发布于 2004-03-03 · 浏览 5941 · IP 浙江浙江
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我刚刚来到丁香园，我也是一个分子生物学的新手，我现在在自己做一个酶，当我把取得的目的基因转入到BL21进行表达后，把取得的蛋白用Glutathion Sepherose 4B过柱洗脱后发现我要的GST融合蛋白量非常的少，而在细胞破碎后的蛋白沉淀用SDS-PAGE电泳后发现仍然有很浓的条带在目标位置，我想可能是细胞表达蛋白时产生了蛋白质的包涵体，我想请问一下，怎样才能将包涵体内的蛋白质提取出来呢？先谢谢各位大侠了！
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 5941
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