【求助】自己配液提质粒，电泳条带有拖尾，哪里的问题？

按照“分子克隆实验指南”中碱裂解法配液提质粒，没有酚：氯仿的一步，最后溶沉淀的TE为PH7.6，但没有加胰RNA酶。酶切后电泳验证，如果连上的话应该有130bp和9.3kb的两个条带。但没有小条带。并且用试剂盒对照提的三管没有拖尾，可自己配液提的三管却有很长的较亮拖尾。
是RNA污染吗？还是小片断降解了。