请教几个蛋白质SDS-PAGE电泳中出现的问题

在做蛋白质SDS-PAGE电泳时，遇到一些问题请教一下各位：
（1）所用胶浓度为：10%分离胶，4%浓缩胶。MARKER 是低分子量标准蛋白14.4KD-97.4KD。用0.75MM小电泳槽进行电泳，MARKER应该是6条带，但我的结果却是4条或5条，不知什么原因。
（2）电泳后我想对某一特异带进行定量分析，不知大家有没有好的方法或此类软件。
非常希望能得到你的答复。