国家医保局：实现药品追溯码全量采集上传--读后感 言

国家医保局：实现药品追溯码全量采集上传--读后感 言

读后感言：

这个追溯码工作的强制执行，为实现药品上市的全民参与药物流行病学的调研，打下了行政管理保障基础。

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​近几年，本人从毕生的安全用药研究，转入了人文医药学，医患关系的研究。

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​为什么会出现这种思想转变？

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​是因为医患关系的恶化，严重威胁到人与病作斗争中的科学发展。

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​因为，人与病的斗争，是生物界进化发展的基本对立面。在这个斗争的漫长发展过程中，一部分人专注于这个领域的的关注，研究，总结，逐步形成了相对较多丰富经验的人类群体。这个就是医药行业！

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​由于生物界的复杂性，艰巨性，细菌，病毒，微生物，它们的发展历程，远远超过人类的进化历程。所以，人类，斗不过微生物，但可以共存，共存中，有互相依附相伴的特性。

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​昨天，一朋友咨询，带状疱疹治疗用药问题，我作了解释之外，附加一句：人人身上都带有带状疱疹病毒，只要你抵抗力差点的时候，它就会致病发作，且误诊率极高。

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​朋友说：我家里伙食营养不差的。

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​我说：人的衰老，免疫力下降，是基本特征。

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​前不久，本人反复向网友们传递二个医药行业学术进展：

1，周宏灏院士的基因组学【1】。

2，邵蓉教授对2023年国家药品质量标准文件的解读【2】【3】。

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​由于人的基因复杂性，合格药品，治病，也可以致病。

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​药品上市许可持有人制度，法律规定他要对自己的药品全周期负责。

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​这样，药品的追溯码工作，就起到了关键作用。他们必须对自己的产品在上市后不良反应，追踪总结，不断的修改药品说明书！

这个是法律法规赋于药品生产部门的法律义务。

这个一系列全周期过程中，最后集中暴露在药品使用环节：医生，护士，药师，病人，医药护患-四大主体。涉及到“药”的问题，形成了“医院药学”，“临床药学”。

本人毕生研究的就是这个环节。

病人治疗环节出现种种不良反应事件，首先要调研“药”的相关信息。追溯码，就成了关键一环。

并不是临床出现不良反应事件，就是“医生把人医死了！”

这是很复杂的！

为什么前些日子里，一股风把临床医疗事件，从媒体，到民众心理，全盘把黑锅扣在医护人员头上，这有失公允！是媒体误导，社会民众医药科普宣教滞后所致。其后果，受伤害的。还是患者（包括了所有患病用药的各阶层人士。医学大专家一片头孢呋辛酯，差点送命，导出“酒后头孢，说走就走”的网络流行语，就典型的案例！

2025-03-22凌晨，5：47，记录完毕，辛药师

​【1】学习和转发：《院士观点 | 周宏灏院士：空间组学》， 学习和转发：《院士观点 | 周宏灏院士：空间组学》

​【2】推荐与点评《填补空白 搭稳药品监管“四梁八柱”》文章,推荐与点评《填补空白 搭稳药品监管“四梁八柱”》文章

健康报，2023年7月14日（5）

【3】推荐邵蓉教授，就医改涉及新药创新等系列对话,发布于 推荐邵蓉教授，就医改涉及新药创新等系列对话

原文 ：

国家医保局：2026年1月1日起，所有医药机构都要实现药品追溯码全量采集上传

临药网 2025年03月21日 15:02 山东

https://mp.weixin.qq.com/s/bQBY-orjRUSjMqatJAckzg