请教蛋白提取时如何调平浓度？
发布于 2024-10-25 · 浏览 240 · IP 重庆重庆
我的细胞为贴壁细胞，方法有以下2种：
1.消化细胞，细胞计数，各组细胞取同样数量然后进行裂解液裂解。
2.细胞用PBS洗后，直接用裂解液裂解，用细胞刮刮取细胞（无消化细胞步骤），提完蛋白用BCA法测蛋白浓度，接着用裂解液调平各组蛋白浓度。
请问哪种方法更好啊？
最后编辑于 2024-10-25 · 浏览 240
2 收藏2
全部讨论（0）
默认最新
我的细胞为贴壁细胞，方法有以下2种：
1.消化细胞，细胞计数，各组细胞取同样数量然后进行裂解液裂解。
2.细胞用PBS洗后，直接用裂解液裂解，用细胞刮刮取细胞（无消化细胞步骤），提完蛋白用BCA法测蛋白浓度，接着用裂解液调平各组蛋白浓度。
请问哪种方法更好啊？
最后编辑于 2024-10-25 · 浏览 240
