【12月重点讨论2】混合性结缔组织病

混合性结缔组织病（mixed connective tissue disease ,MCTD）是由Sharp在1972年提出的一种新的结缔组织病。主要特征为临床上有类似于系统性红斑狼疮、系统性硬化症、多发性肌炎和类风湿关节炎的相混合的某些表现，但又不能满足其中任何一种诊断，且伴有血清学上高滴度的斑点型ANA和抗U1-snRNP抗体，肾损轻微等。

长久以来，关于MCTD是否可以作为一个独立的疾病颇有争议。定义一个CTD一般需要有特定的临床表现、有代表性的免疫学改变、特异的遗传背景三个方面的条件。有报道提示从基因、血清学和临床方面可以提供足够的依据，支持MCTD可以其他的CTDs相平行；也有学者指出，MCTD名称的保留只可用于描述一种临床状态，不能作为一种独特的诊断。

关于MCTD的诊断标准也是存在很大分歧，比较常见的有Sharp标准、Kasukama标准、Alarcon-Segovia标准和Kahn标准四种。同时，由于CTD间相互移行、合并和重叠的特点，MCTD与其他CTDs、OS、UCTD等的鉴别诊断也是一个问题。

代科研组草船借箭组长开帖，欢迎大家就MCTD的相关科研进展进行讨论，也可结合临床病例谈些体会（请另行开帖），谢谢！～～:)