世界早产日:B族链球菌感染与胎膜早破
每年的11月17日是“世界早产日”。世界卫生组织呼吁世人更多关注早产问题,加强相关研究,采取有效行动,减少早产导致的健康问题和死亡。

世界卫生组织(WHO)2014年报告显示,全球每年约出生1500多万早产儿,发生率为 5%~18%[1],并且约有 100 万名婴儿死亡与早产有关[2]。几乎所有国家的早产率都在增加,中国是早产数量排名第二的国家,早产率约为 10%[1]。

早产的定义上全球统一,即妊娠不满37周分娩[3]。早产是导致新生儿死亡及其他不良结局的主要原因,许多存活早产儿需要面临终生残疾,包括学习障碍、视力和听力问题[1]。根据发生原因不同,早产分为自发性早产和治疗性早产,前者包括早产和胎膜早破后早产,后者是因妊娠合并症或并发症,为母儿安全需要提前终止妊娠。 早产的患者中,70%~80%为自发性早产,另 20%~30%为治疗性早产[4]。而在自发性早产中有50%是由于未足月胎膜早破造成的,胎膜早破是早产的主要原因之一。另有研究显示,GBS 感染可能是导致产妇发生胎膜早破 、早产的危险因素 ,临床可通过对 GBS 的检测评估胎膜早破早产的发生风险[5]。
GBS即B族链球菌,孕妇体内定植的GBS可在一定条件下致病,导致孕妇出现无症状菌尿、膀胱炎、肾盂肾炎、菌血症、羊膜腔感染、肺炎、早产、产后子宫内膜炎及产后脓毒症等以及胎儿宫内死亡[6]。一项基于队列研究和横断面研究的 meta分析发现妊娠期GBS定植者和患有GBS菌尿者,早产的风险均明显增加[RR值(95%CI)分别为1.21(1.24~2.77)和1.98(1.45~2.69), P值均<0.05][7]。对于孕妇 GBS 定植,若不加以干预,50%会垂直传播至胎儿或新生儿,是导致新生儿早发型GBS病的重要原因,可造成新生儿败血症和新生儿脑膜炎等[8]。

胎膜早破(PROM)是指胎膜在临产前发生自发性破裂,依据发生的孕周分为足月PROM和未足月PROM(PPROM)[3]。 PPROM可由多种病理机制导致,通常与羊膜腔感染有关,尤其是在孕周较小时[9]。PPROM对胎儿的最大威胁是早产儿并发症,其中最常见的是新生儿呼吸窘迫征。所以早产和宫内感染是PPROM的主要并发症,而PPROM是早产的主要原因之一[10]。

胎膜早破是B族溶血性链球菌(GBS)上行性感染的高危因素,是导致孕妇产时及产褥期感染、胎儿感染及新生儿感染的重要病原菌[3]。《预防围产期B族链球菌病(中国)专家共识》明确指出对所有孕 35~37周的孕妇进行 GBS筛查,孕期患GBS菌尿者或既往有新生儿GBS病史者可直接按GBS阳性处理。GBS 筛查有效期为 5 周,若 GBS 阴性者超过5周未分娩,建议重复筛查[8]。所以,孕期为避免早产、胎膜早破以及新生儿早发型GBS感染,应按共识要求定期进行GBS筛查。若之前有过筛查并且GBS阳性,则在发生胎膜破裂后立即使用抗生素治疗,若未行GBS筛查,足月PROM破膜时间≥18 h或孕妇体温≥38℃等也应考虑启动抗生素的治疗。对PPROM孕妇应行阴道下1/3及肛周分泌物的GBS培养。GBS培养阳性者,即使之前已经应用了广谱抗生素,一旦临产,应重新给予抗生素治疗[3]。有研究显示,妊娠期中段尿液检出GBS,若有泌尿系统感染症状或GBS菌落计数≥104 CFU/ml,应立即予抗生素治疗,可减少早产和未足月胎膜早破、低出生体重儿等风险,此外需在产程中预防性应用抗生素[8]。
综上所述,PPROM是早产的主要原因之一,早产和宫内感染是PPROM的主要并发症。GBS 感染可能是导致产妇发生胎膜早破 、早产的危险因素,对于有症状或GBS菌落计数≥104 CFU/ml的GBS感染患者给予抗生素治疗,可减少早产和未足月胎膜早破的发生风险。
阳光生物产品推荐
阳光晓薇® B族链球菌显色鉴定培养系统
广东阳光生物科技有限公司生产的GBS显色鉴定培养系统,由管装固体型的GBS显色鉴定培养基和微生物培养监测仪GBS-3600两部分组成。

GBS显色鉴定培养基采用金标准的微生物培养法,利用GBS较为特异的生物学性状,产生溶血素和色素等重要特征,当培养基底物中存在淀粉或血清时,阳性结果可产生橘红色类胡萝卜素的特性,阴性反应培养基保持原色或不变色。可根据颜色变化,判断其阴阳性。该培养基集增菌培养鉴定于一体,操作简便,拭子插入培养基中即完成接种,温育培养18-24h即可进行结果判断。
微生物培养监测仪GBS-3600可自动进行温育培养、实时监测并打印实验结果,实现了自动化床旁检测,减轻医护人员工作量,是孕期GBS筛查的好帮手。
阳光晓薇® B族链球菌显色鉴定培养系统,通过自动培养检测阴道和直肠分泌物,准确筛查出GBS感染孕妇,通过积极有效干预措施,降低孕妇早产、羊膜腔感染以及新生儿早发型B族链球菌病发生率,助力于我国孕妇GBS筛查,为母婴健康保驾护航!
阳光晓薇® 胎膜早破检测系统
胎膜早破检测系统由IGFBP-1检测试剂盒和PH试纸以及胶体金免疫层析分析仪AGS1000组成。

IGFBP-1是孕妇妊娠3个月直至分娩期间羊水中最主要的蛋白质之一。其在羊水中的含量相当于血清中含量的100~1000倍,且在阴道分泌液、精液、尿液中难检测到[11-12] ,胎膜破裂时,羊水中的 IGFBP‐1可通过胎膜破口漏出到阴道中,成为PROM的检测标志[13]。为确保检测侧结果准确性引入PH值,羊水可使PH试纸变蓝。因PH值易受子宫颈炎、阴道炎、血液、肥皂、尿液、精液或防腐剂影响而出现假阳性,而IGFBP-1不受此干扰,因此,双指标组合确保了检测结果更准确。
胶体金免疫层析分析仪AGS1000由摄像头和光源组成的一套检测系统,抗原抗体发生特异性结合聚集在检测带上后,摄像头拍摄图片将光电信号转为相应的浓度值或阈值,建立吸光度与浓度的标准曲线来检测试剂浓度,用于IGFBP-1结果的判读,可提高结果判读的准确性。
胎膜早破的发生严重威胁母婴生命安全,阳光晓薇®胎膜早破检测系统可及时、快速、准确的诊断胎膜早破,可尽早采取干预措施,降低绒毛膜羊膜炎及早产发生率,改善围生期结局。
参考文献
[1]唐宇平, and 应豪. "《2020 SOGC临床实践指南:孕酮预防自发性早产》解读." 国际妇产科学杂志 47.6(2020):4.
[2]Liu L, Oza S, Hogan D, et al. Global, regional, and national causes of under-5 mortality in 2000-15: an updated systematic analysis with implications for the Sustainable Development Goals [J]. Lancet,2016, 388(10063): 3027-3035
[3]中华医学会妇产科学分会产科学组. "胎膜早破的诊断与处理指南(2015)." 中华妇产科杂志 2015年50卷1期, 3-8页, MEDLINE ISTIC PKU CSCD CA (2015).
[4]胡娅莉. "早产临床诊断与治疗指南(2014)." 中华妇产科杂志 7(2014):5.
[5]黄润梅, and 赵金琴. "GBS感染与胎膜早破,早产的相关性研究." 中外女性健康研究 (2021).
[6]中华医学会围产医学分会, and 中华医学会妇产科学分会产科学组. "预防围产期B族链球菌病(中国)专家共识." 中华围产医学杂志 24.8(2021):6.
[7]Bianchi-Jassir F, Seale AC, Kohli-Lynch M, et al. Preterm birth associated with group B streptococcus maternal colonization
worldwide: systematic review and meta-analyses[J]. Clin Infect Dis, 2017,65(suppl_2):S133-133S142. DOI: 10.1093/cid/cix661
[8] King, Tekoa , et al. "Prevention of Group B Streptococcal Early-Onset Disease in Newborns." Obstetrics and Gynecology: Journal of the American College of Obstetricians and Gynecologists 2(2020):135.
[9]ACOG.ACOG Practice Bulletin,Number 217:prelabor rupture of membranes[J].Obstet Gynecol,2020,135(3):e80-e97
[10]鲍晨怡, 蒋晨昱, and 刘兴会. "最新未足月胎膜早破临床指南解读." 实用妇产科杂志 35.7(2019):4.
[11]郑东明等. "胰岛素样生长因子结合蛋白-1检测胎膜早破及预测早产临床价值." 中国实用妇科与产科杂志 28.11(2012):3.
[12]王开林. "胰岛素样生长因子结合蛋白-1检测在胎膜早破中的应用." 中国实用医药 23(2016):2.
[13]张新玲等. "宫颈阴道分泌物中胰岛素样生长因子结合蛋白-1在胎膜早破诊断中的价值." 中国实用妇科与产科杂志 19.3(2003):2.
最后编辑于 2023-12-04 · 浏览 1251