各位同仁，求助！

最近在做光散射信号测定实验，zapA蛋白和ftsZ蛋白的，用了HMK缓冲液，扫描出来350nm处的荧光。

问题1：荧光出自何处，蛋白本身还是HMK缓冲液？

2：为什么我用荧光分光光度计测出来的值有好多个0单位为OPS，但是文献里面人家的值只有几百，是我单位设置错误了吗？

非常感谢路过的朋友相助！