滚环扩增疑问

大家好，最近在做滚环扩增，因为无相关分子生物学背景，遇到一些问题：RCA扩增后跑胶结果背景信号高，即：空白对照（未加引物primer）的RCA跑胶图也有很亮的条带滞留于琼脂糖胶孔中。怀疑是RCA非特异性扩增的结果，但是在做完成环步骤的环状DNA padlock提纯后，仍未解决背景问题。查了很多文献，都没提到背景问题（原因，解决方法）。请问各位有经验的前辈，这种背景产生的原因，及解决方法？