关于qPCR内参CT值始终过大的原因
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请教各位，组织提好rna，260/280在1.8-2.0之间，浓度尚可，逆转录用2ug，20ul体系，qPCR后内参GAPDH的CT值一直在28左右，中间多次调整cDNA的浓度和量，也试过不稀释cDNA直接加2ul，20ul体系，可CT值还是变化不大，请问就是RNA存在降解的原因吗？还有其他原因吗？如果电泳下来确实有降解，有什么解决办法吗？做了好多次做不出来，急死了，求教！！！附内参的溶解曲线
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 4.4 万
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