我的重组菌毕赤酵母诱导表达后，收集的上清液想纯化蛋白，应该用什么方法？

我的目的蛋白是分泌表达，现在已证明有目的蛋白表达了，想进一步纯化应该怎么做，查资料说采用HIS-TAG过柱纯化，具体流程是什么样的呢，比如预处理柱子的选择啥的，进实验室比较急开始设计实验的时候蛋白这一块没提前了解，请教一下各位后续的做法。