【求助】求助原核表达gst融合的真核膜蛋白
发布于 2015-12-22 · 浏览 1784 · IP 上海上海
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真核膜蛋白A大小300多个aa，N段链接GST用的BL21de3表达，我取诱导前后不同时间的菌液，离心，沉淀加上样buffer，95煮5min，考马斯染色，结果，诱导前后的融合蛋白表达没区别，对照组的pGEX4t质粒有表达GST，并且随诱导时间可以看到条带变粗。GST-A的诱导前后没变化，并且没有GST表达，和对照组相比也没有多出条带。。。。。
这是没表达么？
还是表达的太少考染检测不到？
还是表达的蛋白不溶于sdspage系统，所以表达了检测不出来？我想做个加8m urea的sds-page，有人做过吗？求指教
我个人认为，实验组检测不到GST是不是因为GST-A表达了但是不容于sds系统？
这是没表达么？
还是表达的太少考染检测不到？
还是表达的蛋白不溶于sdspage系统，所以表达了检测不出来？我想做个加8m urea的sds-page，有人做过吗？求指教
我个人认为，实验组检测不到GST是不是因为GST-A表达了但是不容于sds系统？
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 1784
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