【求助】为什么我的多肽浓度会比蛋白浓度还要高？
这个帖子发布于 9 年零 291 天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
本人最近在做ITRAQ的实验，提取蛋白定量后酶解（1:50），然后检测多肽的浓度，但是我发现，检测多肽吸光度时所检测到的吸光度值经过标曲（标曲的R2都是在0.99以上）换算之后，所得的多肽的质量要比原来刚开始加的蛋白的质量还要大。
举个例子：我刚开始加的蛋白量为100ug，但是过夜酶解后，检测多肽浓度，换算后所得的多肽质量要超过100ug，请问各位这是怎么回事？理论上蛋白酶解只是把它酶解成小的片段，质量怎么回变得多呢？ 检测多肽浓度用的是Thermo Pierce的试剂盒
举个例子：我刚开始加的蛋白量为100ug，但是过夜酶解后，检测多肽浓度，换算后所得的多肽质量要超过100ug，请问各位这是怎么回事？理论上蛋白酶解只是把它酶解成小的片段，质量怎么回变得多呢？ 检测多肽浓度用的是Thermo Pierce的试剂盒
