【求助】提质粒DNA浓度低的几个问题
发布于 2015-06-27 · 浏览 1.2 万 · IP 浙江浙江
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麻烦请教一下哪位大神知道提取质粒DNA浓度低的问题。
我用了Axygen小量试剂盒和TaKaRa小量试剂盒两种方法多次提，
目标值应该是100ng/ul,结果实际测的浓度只有十几，二十几，不知道是不是操作过程出了什么问题？
之后提取的质粒直接跑电泳和酶切后跑电泳，结果也比较正常，能达到预期的分离目的条带和质粒条带，因为之后做凝胶回收，浓度低会对之后的结果造成影响。
谢谢啦！
我用了Axygen小量试剂盒和TaKaRa小量试剂盒两种方法多次提，
目标值应该是100ng/ul,结果实际测的浓度只有十几，二十几，不知道是不是操作过程出了什么问题？
之后提取的质粒直接跑电泳和酶切后跑电泳，结果也比较正常，能达到预期的分离目的条带和质粒条带，因为之后做凝胶回收，浓度低会对之后的结果造成影响。
谢谢啦！
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 1.2 万
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