请教蛋白电泳溴芬兰和目的蛋白跑在同一位置，怎么改变一下让他们不在同一位置？

我的目的蛋白分子量3KD左右，我用纯品做对照，15％的分离胶，5％的浓缩胶，非变性蛋白电泳。为什么每次我的纯品都跟溴芬兰跑在同一个位置？溴芬兰分子量不是只有0.7KD左右吗？
还有，我怎么改变一下胶的浓度或者其他的条件，才能不让他们跑在一块呢？
请指教！谢谢！