【求助】如何从放置数周的肝素抗凝血中提取DNA

最近拿到几个比较珍贵的血样，此前在外院用肝素抗凝，在-20度冰箱放了近一个月，拿到样本后用Tiangen的全血DNA提取试剂盒提，200ul血样，DNA产物用100ul的diH2O溶解，用紫外光测浓度和纯度非常低（10ng/ul左右），电泳也跑不出条带，接着把血量加到500ul，机器测出的浓度上去了（30ng/ul左右），但电泳还是得不到明显条带。
剩下的血样不多了（每个病人约1.5ml），DNA要送到公司去做靶向测序，DNA要求比较高,求问各位高手怎么处理才能得到合格的DNA呢（260/280在1.8-2.0，DNA总量3ug）