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【求助】IP得到的蛋白如何进行双向电泳?

医疗行业从业者 · 最后编辑于 2022-10-09 · IP 广东广东
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这个帖子发布于 14 年零 17 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
IP下来的沉淀 ,加2*loading buffer煮过之后12000转离心30S

得到的上清很少,沉淀应该是煮融的BEADS吧

现在想要对IP得到的蛋白双向电泳

不知该如何处理?

有做过的前辈指导一下吗?







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