【求助】膜蛋白分离中的两相分离（PEG/Dextran)的问题

我现在在做膜蛋白方面的实验，
根据文献中的方法用PEG/Dextran两相分离 来进行膜组分的富集纯化。
不过最近2次做出来的结果都不理想 蛋白条带数很少
和文献对比后 觉得应该是我PEG/Dextran两相分离液的配制出现了问题。
在Jörg Reinders2009年的Proteomics_-_Methods_and_Protocols书中提到
To prepare the two-phase system, add
0.65 g of 6.5% PEG, 1.2 g of 6.5% dextran, and 1.15 g of
phase dilution buffer to each culture tube.
在书中提到的药品中有
Twenty percent polyethylene glycol 3,350 (PEG) (Sigma).
Forty percent dextran T500 (Sigma).
但在我购买的药品里面 PEG Dextran都是固体药品，也没有20% 40%的？
这个两相分离液到底应该怎么配制啊？
先谢谢各位了