【求助】蛋白诱导后，电泳前到底应该如何处理菌体？？？
发布于 2008-11-20 · 浏览 7007 · IP 江西江西
这个帖子发布于 16 年零 174 天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
本人在做原核表达，用的是PET28a载体。当诱导后离心菌体，所得的沉淀用PBS缓冲液重悬，离心，去上清。然后加ＳＤＳ上样缓冲液，煮沸１０分钟，上样，电泳。为什么每次上样时感觉还有块状菌体存在，电泳后条带都也很模糊，是不是在上样前还要对菌体如何处理？请求高手给予帮助，多谢！！
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 7007
9 13 1
