【求助】悬浮细胞如何做免疫荧光
1.对于悬浮细胞,我查到的一般方法是把细胞通过多聚赖氨酸或是其他的方法吸附到载破片上直接进行免疫标记,但是盐藻细胞虽然没有细胞壁,但是外表有一层糖被,不知道通过去垢剂处理之后的细胞能否让抗体渗入?
如果采用石蜡切片或者冰冻切片,游离细胞需要做什么样处理才能像组织材料一样做切片?
2.另外一个问题是本实验室没有激光共聚焦显微镜,最后的结果需要到其他实验室去观察,在中间停顿的过程中最担心荧光标记淬灭,在二抗孵育完成后,能否通过将样品置于暗盒或者别的什么措施可以使有效性维持几个小时?
整个实验过程是否还有其他的中间节点可以停顿下来?比如在一抗孵育后可否暂停一下,将样品带到有激光共聚焦显微镜的实验室那边继续二抗标记,会不会影响效果?