【求助】测RNA的OD值，260nm时为正值为什么在280nm为负值
这个帖子发布于 18 年零 76 天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
高手们帮帮我分析分析吧。我测RNA OD值n次出现了个问题：
1、一开始260nm，用参比液(DEPC水）调T为100%，A为0.000后，测RNA 的A值为负值。即使我没提出RNA，也不该为负值吧。
2、在260nm时为正值在280nm为负值
3、用参比液(DEPC水）调T为100%，A为0.000后，拿出再放进去值就有所变化，即使所得都正常所的比值重复率特低。误差特别大。
4、测得的值达到一定数值后又慢慢变小，是RNA降解了吗？这么快？
我们的紫外分光光度计是新买的，带微量比色皿。3的原因可能是由于比色皿在架子上的为有所变化引起的，但1、2的原因什么，
RNA特易降解，测OD值是需要在多长时间内完成
1、一开始260nm，用参比液(DEPC水）调T为100%，A为0.000后，测RNA 的A值为负值。即使我没提出RNA，也不该为负值吧。
2、在260nm时为正值在280nm为负值
3、用参比液(DEPC水）调T为100%，A为0.000后，拿出再放进去值就有所变化，即使所得都正常所的比值重复率特低。误差特别大。
4、测得的值达到一定数值后又慢慢变小，是RNA降解了吗？这么快？
我们的紫外分光光度计是新买的，带微量比色皿。3的原因可能是由于比色皿在架子上的为有所变化引起的，但1、2的原因什么，
RNA特易降解，测OD值是需要在多长时间内完成
