打破胃癌耐药壁垒：二甲双胍的新使命

在抗癌的战场上，胃癌以其狡猾和难以捉摸而著称。它不仅善于隐藏，常常在晚期才被发现，而且对许多化疗药物产生了耐药性，使得治疗变得异常困难。然而，近期的一项突破性研究为我们带来了新的希望：二甲双胍，这种常用于治疗2型糖尿病的药物，被发现有望“软化”胃癌对化疗药物氟尿嘧啶（5-FU）的耐药性。

胃癌的挑战

胃癌是中国乃至全球范围内的主要健康威胁之一。由于缺乏早期症状，许多患者在确诊时已是晚期，治疗效果不佳。氟尿嘧啶（5-FU）是治疗胃癌的一线化疗药物，但耐药性的问题让许多患者失去了治疗的最佳时机。

二甲双胍的神奇作用

在这项由中山大学何伟玲教授领衔的研究中，科学家们发现了一种名为NIT2的抑癌蛋白，它是调节胃癌对5-FU耐药的关键因素。研究显示，5-FU处理会导致NIT2的磷酸化和降解，从而降低其水平，使得胃癌细胞对5-FU产生耐药性。但当研究人员使用二甲双胍时，他们发现这种药物能够恢复胃癌细胞对5-FU的敏感性，这为治疗耐药性胃癌提供了新的思路。

核心数据结果

• NIT2的作用：研究发现，NIT2在胃癌组织中的表达水平低于正常组织，且NIT2高表达的胃癌患者对5-FU治疗的反应更佳。
• 二甲双胍的效果：二甲双胍能够通过抑制氧化磷酸化，恢复胃癌细胞对5-FU的敏感性，提高5-FU的抗癌效果。

临床应用的前景

这项研究的意义不仅在于揭示了胃癌耐药性的新机制，更重要的是，它为临床提供了一种可能的解决方案。通过联合使用二甲双胍和5-FU，我们可能能够克服胃癌的耐药性，提高治疗效果，改善患者的预后。

结语

这项研究为我们打开了一扇新的大门，让我们看到了二甲双胍在抗癌领域的新潜力。虽然这只是一个开始，但我们已经走在了探索这一联合疗法的路上。对于对这项研究感兴趣的医生和科研工作者，我们建议阅读原文以获得更详细和深入的信息。

参考文献：

Ziyang, Wang., Yuqin, Di., Xiangqiong, Wen., Ye, Liu., Lvlan, Ye., Xiang, Zhang., Jiale, Qin., Youpeng, Wang., Huiying, Chu., Guohui, Li., Weijing, Zhang., Xiongjun, Wang., Weiling, He.(2024). NIT2 dampens BRD1 phase separation and restrains oxidative phosphorylation to enhance chemosensitivity in gastric cancer. Sci Transl Med, 16(774), 0. doi:10.1126/scitranslmed.ado8333