CDX活动的大明星——重度免疫缺陷鼠C-NKG来啦！

多重身份的重度免疫缺陷鼠C-NKG，由于实力与人气兼具，商业价值一路飙升，多次承担并顺利完成了以下几项重大的科研任务↓

01

新学期化身科研福利官

02

差点和ChatGPT成为直播间合作partner

03

官宣「HuHSC免疫系统重建」活动代言大使

现如今再次拿下新的广告代言「皮下成瘤CDX模型」

家人们，请把#C-NKG鼠鼠代言大使 打在公屏上

那么，C-NKG小鼠又是什么来头呢？

这是一款重度免疫缺陷小鼠，是在NOD-Scid背景品系上敲除Il2rg基因自主研发的，随着年龄的增长，其T和B细胞泄漏的发生率极低；且淋巴瘤的发生率极低，可用于长期和短期实验。

C-NKG小鼠用于人免疫系统重建研究

（以PBMC为例）

a.生存曲线

图1 huPBMC-C-NKG小鼠生存曲线

在移植后35天左右，huPBMC-C-NKG小鼠随着移植物抗宿主病（GvHD）的出现而逐渐开始死亡。

b. 人源白细胞重建比例

图2 移植人源PBMC后C-NKG小鼠外周血中人源CD45+细胞的含量变化

移植人源PBMC后C-NKG小鼠外周血中人源白细胞的含量逐渐增加，3周后人源CD45+细胞的平均比例维持在50%左右。

c.人源T细胞重建比例

图3 移植人源PBMC后C-NKG小鼠外周血中人源CD3+T细胞的含量变化

在人源PBMC移植3周后，C-NKG小鼠体内约95%-100%的hCD45+细胞为hCD3+T细胞，表明huPBMC-C-NKG小鼠人源免疫系统重建以T细胞为主。

d.GvHD反应

图4 人源PBMC移植C-NKG小鼠后GvHD评分及小鼠体重变化

人源PBMC移植至C-NKG小鼠后，在28d左右开始出现GvHD现象，小鼠体重明显下降，45d后体重降低超过20%。