原代肿瘤细胞不贴壁
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最近在做人原代肿瘤，用的胶原酶四及美天旎组织处理器制备单细胞，第二天细胞基本都是飘的，贴壁的非常非常少，但之前同样的方法处理荷瘤鼠肿瘤的时候癌细胞就非常的多，很禁折腾。酶换过牌子，之前是源叶现在是索莱宝，浓度没变都是1毫克每毫升，请问人原代肿瘤和鼠有什么不同吗，为什么出不来细胞啊
还有一点就是应该碎了很多细胞，过滤的时候特别黏，这点我知道大概是因为没有终止消化，直接在机器处理成单细胞（技术告诉我的不用终止，相信机器贵有贵的好）会是这个原因对细胞伤害太大，以至于细胞都是死的贴不上壁吗
人肿瘤太珍贵了，没办法来回摸条件，现在出不来细胞很着急，有没有做过的朋友给点经验，万分感谢
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 1535
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