透明软骨再生

     透明软骨的发生应从全身组织的发生来看，组织的发生，发展，凋亡，形态，性质，功能，皆受细胞脑控制，然当细胞脑及组织细胞受损时，内环境变化，血供变化后，组织细胞的发展方向出现混乱，发展方向不可控。

细胞脑是人体产生的可控制单一组织细胞发展方向的物质，DNA只能决定整体的发展，如DNA喻为人体，细胞脑则是大脑，由此可解释基因突变的机体表现定向一些问题。细胞脑并非一种物质，由多个组织的起源多种细胞脑组成。

透明软骨的发生，发展，凋亡，形态，性质，功能，由以下因素影响：

一、      受损伤时，透明软骨的外膜以及本身受损，外膜纤维化，养分运输、凋亡细胞排泄受到阻碍，透明软骨细胞所在的内环境变化，大量溶骨细胞溢出，平衡被打破，软骨细胞或溶解或反应性纤维化阻止溶解。

血供发生变化时，原有平衡亦被打破，从长骨的发生，发展。有规律可循，即，血供从长骨中段向两段透明软骨区延展，干段血供最丰富，发展成致密骨组织；血供稍少，成为疏松骨组织；再者，软骨组织，软骨膜保留胚胎期形态功能的一部分，保留胚胎期的组织稳定，细胞活性增加，阻止过快衰老， 死亡。可以认为软骨活性保留受软骨膜控制，软骨膜细胞即为软骨细胞的细胞脑。

二、      人为促进软骨再生，如骨髓钻孔术，骨膜修复缺损软骨，大量成致密骨组织重演胚胎期骨膜内成骨。

三、      组织分化的可逆性，如黄骨髓可转化成红骨髓，证明细胞脑决定组织可逆性，证实细胞脑的存在需实验证明，而三D打印技术，只形成类组织形状，分化方向不可控，由此可见细胞脑无法复制。

细胞脑成份研究成为软骨再生关键，人为干预软骨细胞内环境短时间内复原，或使其迅速基本恢复，为透明软骨再生成败关键。

再生如按胚胎期细胞中心分化原则：如缺损部位骨膜修补，生发层在外：

一、 缺损部位角质层细胞活性降低或消失；

二、 生发层磨损反应性纤维化，阻止溶解和被溶解，机制待证实。

造成软骨样反应继而纤维软骨样反应直至骨化，以现在的技术水平，最多6个月出现骨化。

成人后，人体细胞脑处于休眠期，激活休眠期细胞脑，需某种物质刺激，而这种物质就存在于人体中。切除的小耳症软骨中发现软骨干细胞存在，此症患者软骨干细胞（亦可称为细胞脑）提前进入休眠期，为细胞脑应对不良外界环境的防御性表现。