ESI+ SRM模式下,检测5羟甲基糠醛(分子量126),进标准品时基线10000以上,排除液相、气流参数、离子宽度等原因,是质谱部件脏了?今天超声清洗传输毛细管甲醇比水一比一,甲醇各10min,擦拭雾化室,skimmer,未有改善。各位有何高见?现发现1. 0.1%甲酸为流动相时基线飚到40000,是污染物质易溶于甲酸?超声可以用甲酸,用什么浓度合适呢?2.各种物质母离子与基线关系如下,127时基线10000,130 -1000+,150-600,180-200,>195时基线<10,基线在出峰位置成不规则抬高,严重影响方法稳定性,大家有什么办法吗?