FITC,DAPI 荧光摄取
发布于 2016-03-28 · 浏览 1.1 万 · IP 广东广东
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目前在做单纯的细胞摄取荧光实验（染料加入培养基），用DMSO溶解的FITC处理细胞，培养箱培养两小时后用DAPI处理三分钟，看片时总是出现结晶，在蓝光下发现结晶形成过程中DAPI染的核增加，但是白光下细胞的背景就很花，请问这是什么原因？急求师兄师姐帮忙解答！ 结晶如下：
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 1.1 万
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