【交流】石蜡切片做免疫荧光，DAPI染核染不上！！！
这个帖子发布于 9 年零 325 天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
孵完二抗，PBS洗三次，用实验室配的直接可以mounting的DAPI染核。发现切片周围的细胞核被染得很亮，而越靠中间蓝色越淡。。是怎么回事啊？？每块组织小指甲盖大小，DAPI用量20微升。。
是DAPI的浓度原因么？一般用多大浓度的呢？还是盖片有什么技巧呢？？
是DAPI的浓度原因么？一般用多大浓度的呢？还是盖片有什么技巧呢？？
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