医疗器械出厂检验抽样数量
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我公司2015年新申报了二类医疗器械，执行标准是按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》编写的，当中不再涉及老版注册标准中的检验水平“S-1”"S-2""I""II"等内容，因此无法再从《计数抽样检验程序》中检索抽样量，请问，现在我公司产品出厂检验抽样量应该按什么法规标准执行？
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我公司2015年新申报了二类医疗器械，执行标准是按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》编写的，当中不再涉及老版注册标准中的检验水平“S-1”"S-2""I""II"等内容，因此无法再从《计数抽样检验程序》中检索抽样量，请问，现在我公司产品出厂检验抽样量应该按什么法规标准执行？
