【求助】HPLC,酸性多肽类物质,峰型拖尾严重，怎么样解决

我是新手，才接触高液两个月，现在向有经验的前辈请教。
目前在做一个酸性多肽的研究。反相C18柱，流动相是乙腈和水，都加入0.1%TFA，但是峰胖，拖尾因子大，远大于1.05。在国产和进口的液相上都做过，也换了不同牌子的柱子，都拖尾。也试过加磷酸和甲酸，但是保留时间太短，峰型倒是很好。
现在要求我们重新摸流动相的条件，但实在不知从何下手。