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小弟处做代谢产物，最近做一个黄芪甲苷血浆中的代谢物分析，采用负离子模式，[M-H]为783，发现3个代谢产物，m/z分别为，879.43、879.43和947.48，三者二级质谱图如下，请教各位大拿三者的裂解规律，不慎感激！

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包材相容性试验中提取物和浸出物AET值怎么计算？

bingxue8200药师

请教各位老师:AET值和PDE值有什么关系？元素杂质和抗氧剂的AET值计算方法一样吗？提取和浸出物中的元素杂质限度始终都是同一个AET吗？

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呼吸机怎么用

自己其余全部弄死心血管内科医师

第一章：什么时候上呼吸机？很简单，病人缺氧了，感觉没气了，马上吸氧！吸氧之后，还是不好，或者一开始病人就处于断气的状态，那就可以用呼吸机了！专业的说法：经积极治疗后病情恶化；意识障碍；呼吸形式严重异常，如呼吸频率>35~40 次/分或有些情况下，使用呼吸机会加重病情，这时，不到万不得已，不要轻易使用呼吸机。哪些情况呢？如下：气胸及纵隔气肿未行引流，肺大疱和肺囊肿，低血容量性休克未补充血容量，严重肺出血，气管食管瘘等。呼吸机没有绝对禁忌症，不能眼睁睁的看着病人断气，更不能闭上眼睛看着病人断气（闭上眼睛还能看吗？），在出现致命性呼吸衰竭时，应积极处理原发病，如尽快行胸腔闭式引流，积极补充血容量等

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检验的大佬们，有人了解24h尿氨基酸的计算过程吗

dxy_7qq8kmt医学检验技术医学生

目前能查找到的文献十分有限，我找到的一篇文献中“Year-Long Validation Study and Reference Values for Urinary Amino Acids Using a Reversed-Phase HPLC Method”有提到24小时尿氨基酸的范围，但是表格标题为“表1.与年龄有关的尿中氨基酸排泄量的参考区间，单位为mmol/mol”查找到的DDI、大平原以及西雅图儿童医院公布的24小时尿氨基酸范围的单位为μmol/24h，报告中有列出肌酐数值以及总尿量。24 小时尿是收集全天的总尿量，检测的是24 小时总排泄量（浓度 × 总尿量），其结果本身已规避了

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救助:中硼硅玻璃模制注射剂瓶+橡胶塞的提取和浸出物试验

bingxue8200药师

请教各位老师，注射液的内包材玻璃瓶和胶塞的提取试验中元素杂质种类和胶塞要考察的成分怎么确定？每种元素的限度怎么确定？有的元素没有规定PDE，限度又怎么定？还有提取溶剂怎么定？看了指导原则，也没明白

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请教流动相配制问题

钦力钦为医疗行业从业者

采用药典方法检测麻黄中盐酸麻黄碱含量时，流动相中0.092% 磷酸溶液(含 0.04%三乙胺和 0.02%二正丁胺)应该如何正确配制，请各位赐教[抱拳][抱拳]

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HPLC图谱基线抬高

dxy_iik2m5h3

请教给位朋友，什么原因会导致图中基线抬高？

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【求助】求环孢素注射液进口标准

真水无香８８

各位兄弟姐妹，目前进行环孢素某制剂有关物质检测时，发现辅料峰（聚氧乙烯蓖麻油）严重干扰环孢素杂质检测，已经试了很多方法，都无法减轻辅料干扰，求有做过类似项目的兄弟姐妹不吝赐教，抑或哪位有环孢素注射液进口注册标准，能否分享一下，我们已经走投无路了，谢谢！

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石墨炉测乳酸钠显示改变BOC什么原因

wuto医疗行业从业者

石墨炉测乳酸钠中铝元素，三五个样可能就出现一个显示改变BOC，什么原因。

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如何用2-NBDG研究小肠葡萄糖吸收速率？

dxy_j8mpmlyw

最近在利用2-NBDG研究小肠吸收葡萄糖速率的问题，然后没有找到权威的文献作为参考，想问问有大佬做过这个方向吗？

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【经验】我为实验室管理献一计

lyslinjiu

(f)我为实验室管理献一计(f)为充分发挥实验室和仪器设备的使用效益，同时，又保证试验的正常进行和仪器设备的完好率，如果你对实验室管理有任何好的建议，欢迎参与讨论，请不要吝啬你的语言，大家可以从以下话题发表一下自己的看法，谈谈你们实验室是如何进行管理的：1，试验仪器如何使用和维护；2，试验卫生如何进行清洁与维护；3，实验室安全问题；........格式不限，有一计说一计，请不要在网上搜一堆相关的资料发帖参与讨论，更希望能看到你在实际管理中的经验交谈；有疑问就有解答，同时也欢迎你提出你的疑问，期待你的参与！

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流通池法在溶出曲线中的应用

元梦燕天医疗行业从业者

流通池法（USP4）具有预测BE的作用，能较好的区分体外溶出。流通池法是体外溶出的未来趋势。先发一下，大家讨论一下，自己研发过程是否有应用。

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片剂溶出较低，如何与参比比较相似性

nowifi医疗行业从业者

如图，溶出较低，如何评价体外相似性，不符合指导原则取点原则；

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荧光衍生化后出峰对伊维菌素峰重叠干扰

Laura-L

求助：我现在做伊维菌素的药动学实验，用的是荧光试剂衍生化后进液相测定。但是伊维菌素经过衍生化后的出峰与衍生试剂出峰正好重叠，丝毫不差。改变了流动相比例和提取溶剂，但是这个峰说提前都提前，说靠后都靠后，怎么也分不开。国内、国外文献中该方法操作均类似，出具典型图谱也类似，但都没有体积干扰峰问题，求大神指导！！血样已到，急急急！

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液相色谱固定时间段出杂峰

dxy_8jzt974e兽医药理学与毒理学医学生

我要做伊维菌素的药动学实验，现在标准品跑不出来结果，流动相是药典流动相甲醇乙睛水=35.53.12。标准品索莱宝公司买的，溶剂是甲醇，检测波长是245nm，流速1ml/min，进样量是10ul。然后每一针开头固定的时间段都有杂峰，而且峰值较高，我试过把新开的甲醇，乙睛，进样检测，相同的时间段还是有杂峰，水也有杂峰，中间也换过一次柱子。这个机器之前有人做氨基酸的检测。中间有大概一两个月没做过，我现在已经做了六七天了，一直这样，想知道是哪有问题了

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求助，伊维菌素药动学荧光检测

dxy_8jzt974e兽医药理学与毒理学医学生

我做伊维菌素在骆驼体内的药动学试验，流动相甲醇:乙睛=1:1，含5%的水，流速是1，进样量10ul，样品前处理:1ml样品，1ml甲醇配的多拉菌素内标，10000r离心10min，上清液过固相萃取柱，（柱子先用3ml甲醇淋洗，3ml水，1ml50%甲醇，过上清液，3ml水，3ml50%甲醇，）最后3ml甲醇洗脱，洗脱液收集到5ml离心管内，50℃氮气吹干，吹干后荧光衍生，（衍生试剂A:三氟乙酸酐:乙睛=1:2，150ul，，，B液:N-甲基咪唑:乙睛=1:1，100ul），混匀30s，加250ul甲醇，避光静置30min后，过滤上机检测，之前做只有内标峰和样品峰两个峰，现在两个峰中间多出来一个

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数据计算及修约实际操作的问题

paleman

我们滴定含量或外标含量时，一般平行测定两份，标准为不小于99.0%。计算出两个结果，计算器显示：第一份：99.856353766% 第二份：99.895754942% 那么我是先按修约规则修约至规定多一位99.86%和99.90%以后在平均为99.9%？还是以99.85%和99.89%平均后修约至99.9% 虽然结果一样，但是第一种方法感觉是进行了两次修约，而第二种直接舍弃小数点后第三位及以后的数据这种算法是否正确？亦或是两个都不符合法规？那真正的操作方式应该是什么？还请各位老师指教！

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石墨炉法测铝元素，结果异常原因

wuto医疗行业从业者

最近做乳酸钠溶液中铝元素检测，采用石墨炉法，检测过程中，偶尔会出现一个样检测值突然升高好几倍，比如从0.2升高到0.8，峰形不规则，而且每次进样原子化前明显一股烟，还有怪味，想问一下什么原因、