原作者把这个视频归类于房角镜检查确实不妥当，因为没有使用房角镜。患者自幼开始发病，存在晶体脱位、视网膜脱离和眼压升高，视频中没有介绍更多病情，但可能是马方综合征这类的遗传疾病。
房角镜检查系列视频-9 晶体脱位
眼科 · 2021-07-04
“马凡综合症” 相关医学资讯
【共享】马凡氏综合征几例（心血管表现）：
马凡综合征的体征主要有：晶状体异位、升主动脉扩张、严重脊柱后凸侧弯、胸部畸形。90%的马凡综合征患者心脏受累。大多数马凡患者中，最严重的问题是主动脉根部扩张。当主动脉根部扩张时，就容易出现主动
影像核医学 · 2013-08-16
2022广东眼科规培技能
病例：CRAO、中浆、过敏性结膜炎、马凡综合征至双眼晶体脱位、急闭等等病历书写：时间非常紧张，所有双眼体征需要填写在表格中。专家面试：主要针对鉴别诊断、治疗。问得非常详细。需要具体到这个病例的治疗
规培 · 2022-06-05
[申请上传] 心血管病体征诊断彩色图谱
题目：申请上传 心血管病体征诊断彩色图谱内容：心血管病体征诊断彩色图谱格式：PDF大小：9.54M简介：[美]FOWLER著 介绍了许多心血管病体征，如马凡综合征、特纳综合征、甲亢等等，包括全身体征
心血管 · 2004-11-15
心源性猝死的主要病因
SCD：sudden cardiac death≤13岁：先心，如法乐氏四联征14~34岁：肥厚性心肌病，心律失常型右室心肌病，先天性冠脉异常，遗传性离子通道病，心肌炎，WPW综合征与马凡综合征≥
危重急救 · 2022-10-03
有偿文献求助！！马凡综合征一家系的FBN1致病基因突变分析及产前诊断。中华医学杂志,
中华医学杂志, 2015,95(2) : 145-146. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2015.02.017
学习交流互助专区 · 2022-12-09
【看图说话】我是一名新生儿科医生，在临床工作近30年近期看到一例马凡综合征，照了张图片。男孩，其母35岁
男孩，其母35岁
儿科 · 2012-02-23
bentall+全弓置换+象鼻成形术
返流，胸部增强CT示主动脉夹层，升主动脉至双侧髂动脉全程动脉夹层，诊断为“马凡综合征，主动脉根部瘤，主动脉瓣关闭不全，中动脉夹层”。马凡综合征（Marfan syndrome ）为遗传型结缔组织病，系常
心血管 · 2011-07-26
左侧卧位比平卧位心率慢10几次
有个同学的同学在北京沪外医院行了马方综合症手术，具体手术方式不详，因为我不是搞胸外科的。术后其他都恢复良好。大概是术后4-5月了吧，出现左侧卧位比平卧位心率慢10几次/分，感觉很明显，我的专业是普外
心血管 · 2008-11-05
【白内障讨论】双眼先天性晶体上脱位并双眼先天性无虹膜
这里今天碰到了一个双眼先天性晶体上脱位并双眼先天性无虹膜的病人，发图如下讨论如下：先天性的晶体半脱位均为双侧性的，常伴有其他中胚层营养不良（Marfan综合征、Marchesani综合征），偶尔
眼科 · 2011-07-15
2015中级 主治 眼科 相关专业知识试题回顾
红外，眼压高的 虹膜炎治疗 激素和散瞳，马凡综合征的特点，梅氏综合征的特点，棘阿米巴的致病特点，光凝激光的波长，四位数的特点，中位数 众数 均数定义，
眼科 · 2015-05-17
2024江苏超声副高考试回忆版
等等），急性心梗，心尖部血栓，与黏液瘤的鉴别诊断，左室造影，马凡综合征（全身症状，真性，假性，夹层鉴别诊断），亚甲炎（超声表现，治疗前后的表现，与桥本，甲状腺癌、甲状腺瘤鉴别诊断），室缺分型，肝细胞性黄疸……
超声医学 · 2024-07-08
反手摸肚脐者 可能患有”马凡氏综合症“
！”，下面让我们跟随这个病例了解下，这究竟是什么样的病？又该如何治疗呢？“马凡氏综合征” 亦称为先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。1896年由法国儿科医生Antoine
社区全科 · 2018-03-29
心血管医学美图系列2，值得收藏！
），今天再分享一波，希望对大家有所帮助……PS：点击关注，不要错过下次图片分享🤓🤓🤓记得点赞😝😝😝ECMO并发症筋膜间隙综合症心脏搭桥示意图，术中图片参考上个帖子马凡综合征🐴膈疝术前术中术后
心血管 · 2018-12-11
【共享】阜外考博
、药物致心律失常性右室性心肌病心电图可见（？）波名词解释：马凡综合征造影剂肾病心包叩击音简答：如何评价心肌梗死后存活心肌？急性心肌梗死溶栓的禁忌症？器质性心脏病室性心动过速的治疗？既往重视CRT/ICD
考博 · 2011-01-12
【基因解码案例】为什么会患马凡氏综合征？马凡氏综合征有哪些表现？
风险，避免致病基因在家族中的传递。马凡氏综合征简介马凡氏综合征（Marfan syndrome）也有先天性中胚层发育不良、Marche Sani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养
心血管 · 2021-07-27
晶状体悬韧带细微结构
形棱柱。由富含350kDa胱氨酸的原纤维蛋白组成。由睫状体无色素睫状上皮细胞合成和维持。在整合胚胎发育期和出生后早期，它一直在生长人类的原纤维蛋白1基因突变。可引起马凡综合征，特征是影响结缔组织和骨骼分子
眼科 · 2021-12-18
一个神经内科会诊病人
各位老师，该患者考虑哪些疾病？马凡综合症？Marchesanni综合症？还需要进行哪些检查？请各位老师探讨一下。
眼科 · 2024-04-13
【science快讯】2006年4月7日& full tex t
Adami 马方综合征的新疗法？一项用小鼠做的新研究提出，治疗高血压的药物洛沙坦也许对在马方综合征(Marfan syndrome)患者身上预防主动脉瘤有用。遗传疾病马方综合征使患者身体的结缔组织有缺陷
行业动态 · 2006-04-08
儿童患者如何选择β受体阻滞剂?
1患儿中可以更有效地降低晕厥和猝死的发生率（40岁之前发生率约为10%）。 3、马方综合征：β受体阻滞剂减小主动脉夹层风险，改善预后 马方综合征是一种常染色体显性遗传结缔组织病，伴一系列临床
心血管 · 2012-05-26