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马凡综合症 相关医学资讯

考虑马方综合征吗?

【原创】马凡综合症病人的麻醉

患者,男,24岁,因“右侧肺大疱,气胸”,要求手术,5年前外院诊断“马凡综合症,心衰、心功能4级”行主动脉瓣膜置换(机械瓣),术后长期口服华法林,1年前再次降主动脉置换。目前一般检查情况基本正常

第一次看见马方综合症!激动

。哈哈哈哈我也不知道写了些啥,第一次去实习,看见的时候我发现是马方综合症,主任也不知道,感觉真的医学还是很有意思的,多学多看哈哈 发出来给大家也看看 ,明天去看下具体的辅助检查结果,其实我们这里也是小医院

【讲座】马凡综合症影像:多系统表现

马凡综合症是一个遗传性多系统的结缔组织病,由原纤维蛋白-1因子突变引起。综合症具有广泛的临床表现。心血管表现常见,大多具有很高的死亡率,包括主动脉环扩张――不管有没有主动脉瓣闭锁不全,主动脉壁夹层

读懂这篇文章 马凡综合征「不麻烦」

马凡综合征是一种少见的心脏畸形,发生在胎儿并能产前做出诊断的更为罕见。来自泰国的 Anuwutnavin 等在 J Ultrasound Med 杂志上报道了 1 例胎儿马凡综合征累及心脏的产前表现

【病例讨论】请教 马凡综合征

指 有可能是马凡综合症吗? 做心脏彩超能确定吗?

【请教】父亲马凡综合症,胎儿何去何从?

请教各位大侠,昨天门诊一个病号来咨询,现已妊娠13周,孩子的父亲和爷爷均为马凡综合症,该病为常染色体显性遗传,50%的机率患病,现在这个孩子如何才能诊断是不是马凡呢?

专家视点:认识运动员的马凡综合征

NBA选秀数周前被诊断为马凡综合征(图1)。这究竟是怎么发生的?Isaiah在伊利诺伊州芝加哥市为即将到来的全美篮球协会(NBA)选秀做准备。在进行超声心动图筛查时发现他的主动脉根部轻度增宽。心脏病专家

【分享】Marchesani综合征诊断及治疗

青光眼病例分享(10)病史摘要:男性,63岁。主诉:双眼胀痛伴视力下降2月。主要诊断:1.继发性青光眼ou 2.球形晶状体短趾综合征ou 3.老年性白内障ou 4.屈光不正ou。首先给予药物降眼压及

马凡综合征---看图说话〖1〗

看图,这是一种体征。是手拇指内收,手掌握拳时的照片。可以就图片发表任何自己的看法想法。言之有物并且提供相关图片(无重复)的加分。没有图片的,如文字表达的价值高也可酌情给分。:)

【求助】求助马凡综合征动物模型

请问马凡综合征的转基因小鼠动物模型哪里有卖?谢谢

【原创】我们大家一起来进一步学习下马方综合征

今天看到丁香园又多了一个给力的版块:过目不忘的典型体征、体貌,进去看了之后觉得受益匪浅,其中影响我及深的是马方综合征。这个病以前也偶尔在书上某些地方看到过,但由于很少见总是对它一知半解,今天看到图片

SCI杂志ACS《马凡综合征》专刊译者招募

马凡综合征是心外科临床上常见的病种之一,也是近年来心外科领域内的研究重点之一。AME出版社旗下的Annals of Cardiothoracic Surgery(ACS)杂志经过精心筹备特此推出

【求助】弱弱的问一句--马凡综合征

。无漏斗胸、晶体病变。怀疑患儿为马凡综合征,但是好像证据不足,请问诸位高手有什么建议?

总结分享|马凡综合症

专家访谈:马凡综合征——新的挑战

专家访谈:马凡综合征——新的挑战医脉通 2014-04-08 访谈专家:Bernard J. Gersh(MB, ChB, DPhil) Juan M. Bowen(MD)马凡综合征:很多患者未得到

马方综合征发病机制的研究进展

马方综合征(MFS)是原纤维蛋白1(FBN⁃1)基因突变导致的结缔组织常染色体显性遗传性疾病,发病机制尚不明确。MFS患者的心血管系统主要表现为主动脉瘤样扩张,通常因为动脉瘤破裂而死亡。现有的治疗

专家笔谈:马凡综合征诊断和治疗进展

医脉通 2014-04-10 作者简介姓名:高鑫专业职称:副主任医师专业学位:医学博士工作单位:阜外心血管病医院急重症中心 埃及法老图坦卡蒙有马凡综合征?以往人们从阿玛纳王朝期间的艺术作品上了解

求助,马凡综合症的晶状体半脱位如何治疗呀?

我的同学是马凡综合症,现在晶状体半脱位,请问各位大侠怎样治疗呀?在此先行致谢

生而不凡:谈谈「天才病」马凡综合征

生而不凡:谈谈「天才病」马凡综合征鲁原心论坛作者:陈鲁原来源:鲁原心论坛有一种病症,患者通常拥有异于常人的体格,多见于杰出的运动员,也见于某些音乐家,这似乎是上天赠予他们的礼物,由于患者中很多人都会

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