马方综合征发病机制的研究进展马方综合征(MFS)是原纤维蛋白1(FBN⁃1)基因突变导致的结缔组织常染色体显性遗传性疾病,发病机制尚不明确。MFS患者的心血管系统主要表现为主动脉瘤样扩张,通常因为动脉瘤破裂而死亡。现有的治疗心血管 · 2019-09-20
生而不凡:谈谈「天才病」马凡综合征生而不凡:谈谈「天才病」马凡综合征鲁原心论坛作者:陈鲁原来源:鲁原心论坛有一种病症,患者通常拥有异于常人的体格,多见于杰出的运动员,也见于某些音乐家,这似乎是上天赠予他们的礼物,由于患者中很多人都会心血管 · 2019-08-25
马凡综合征中的异位晶状体或出现不可控制的青光眼,可能需要手术干预。我们的病人接受了保守治疗,戴上了新的眼镜后视力有所提高。患者的病情在两年的随访期内保持稳定。马方综合征是最常见的一种结缔组织遗传性疾病,它是一种常染色体显性疾病眼科 · 2020-10-17
马凡综合征 (Marfan syndrome)病Marfan syndrome is ., which supports the bones, muscles, organs,- tall and thin stature, long extrem留学考试 · 2024-11-13
马凡综合征患者腹主动脉瘤?女性,45岁,自述家庭中六个兄弟姐妹均为马凡综合征,以为哥哥因此并死亡,以为弟弟和其本人均”主动脉瓣及主动脉全弓置换术”后2年。患者诉腹部不适半年。体检腹部彩超脐上部探查,发现腹主动脉局限性扩张超声医学 · 2017-03-07
马方综合症基因研究进展及遗传规律马方综合症为常染色体显性遗传病,目前研究发现其有多种染色体基因突变,导致其表型有很大差别,想了解国内外最新研究情况及遗传规律。细胞技术与形态遗传 · 2014-06-23
最近见识了马凡综合征(看图说话版)前几天快下班,急诊室打电话,通知要来个“休克”的病人,打牌时突然晕倒的。更加吸引人的是,患者有“马凡综合征”。这个病我还没有亲眼见识过呢。我对同事道,此人“理想”的情况,一侧上肢血压是“休克心血管 · 2010-02-23
马凡综合征的心脏表现与高半胱氨酸水平有关新研究说,马凡综合征病人的高半胱氨酸水平与心脏病表现的严重性之间有联系,因此高半胱氨酸可能调节着马凡综合征的表型表达。在11月的《欧洲心脏杂志》(Eur Heart J 2003;24:2038行业动态 · 2003-12-29
儿童马凡综合征双眼晶状体半脱位体腔下方。B超检查显示双眼晶状体半脱位。诊断:儿童马凡综合征双眼晶状体半脱位治疗:患儿配镜治疗,随访中。==========================病例2患儿,男,没有明显的不适症状,平时看电视眼科 · 2020-05-29
马凡综合征行Bentall手术病人的监护马凡综合征行Bentall手术病人的监护马凡综合征(Marfan syndrome)为1896年Marfan描述的一种间质组织的先天性缺陷,又称蜘蛛指(趾)(arachnodactyly),有家族护理 · 2005-01-11
”第一次见:马凡综合征。仅供了解。八岁男孩,我只介绍我看到的:说实话,面相和四十相差不多,(没有歧视的意思)。心脏二尖瓣关闭不全,脊柱侧弯,脊柱裂,面部老龄化,眼窝凹陷,面部少许脂肪,眨眼即流泪,胸部扁平,肋间隙凹陷,可见肺部扩张态,眼科 · 2022-06-23
马凡综合征导致原有晶状体完全脱位到前房病人女性,42岁,患有马凡综合征,诉眼压升高,原有晶状体完全脱位到前房。由于晶状体与角膜接触,病人出现了角膜中央水肿。为修复这一脱位,进行了人工晶体取出和前部玻璃体切除术,并进行了Yamane技术眼科 · 2023-12-25
马凡综合症合并脊柱侧凸一例女,14岁,发现脊柱侧弯2年。既往有法罗试四联征手术病史!!!查体:四肢细长,比例失调,腕试验和指试验阳性!!!详细影像学资料见下!!!拟手术治疗!!! 骨科 · 2010-07-22
围术期突发快速房颤,马凡综合征?患者,男,46岁,主因“进行性吞咽困难1月余 ”由门诊收入院。患者1月余前无明显诱因出现吞咽不适,于进食后出现返酸、恶心,偶伴有呕吐,无胸骨后疼痛,无烧灼感。恶心及吞咽困难症状逐渐加重,无法正常进食,麻醉疼痛 · 2006-08-06