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视神经脊髓炎 相关医学资讯

视神经脊髓炎

患者女,64岁,4年前确诊为视神经脊髓炎,失明,当时给予激素冲击,丙球输注。4年来间断服用甲钴胺片、维生素B1片。本次以“双下肢感觉障碍,乏力,活动障碍一周”收住。胸椎MRI提示胸椎炎症行胸片提示

视神经脊髓炎

视神经脊髓炎属于是中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,为何书中讲到:它的病理中提到,脊髓病灶长于3个椎体节段,病灶位于脊髓中央,脱髓鞘及急性轴索损伤程度较重。脊髓中央不是灰质吗?灰质怎么会有脱髓鞘

视神经脊髓炎

视神经脊髓炎的发病年龄是多少岁?有什么临床表现?与什么疾病鉴别?请各位大神指点迷津,谢谢!

视神经脊髓炎

视神经脊髓炎属于是中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,为何书中讲到:它的病理中提到,脊髓病灶长于3个椎体节段,病灶位于脊髓中央,脱髓鞘及急性轴索损伤程度较重。脊髓中央不是灰质吗?灰质怎么会有脱髓鞘

视神经脊髓炎

水肿,视野缺损,右侧乳突炎临床诊断:视神经脊髓炎治疗经过:发病七天住院输甲泼尼龙针剂,营养神经针鼠神经生长因子针,头孢替安针,银杏叶堤取物针,脑苷肌肽针。

【资料】视神经脊髓炎

视神经脊髓炎,值得引起重视。

【求助】视神经脊髓炎

请问人类视神经脊髓炎AQP4-IgG与小鼠抗体的同源性有多少?

视神经脊髓炎的治疗

临床上对于视神经脊髓炎的治疗多是采用激素冲击疗法,并辅助营养神经等治疗,但激素治疗会带来一系列全身副作用,免疫抑制剂治疗也有许多副作用,请问各位同道,还有其他更安全有效的方法么?

[讨论]devic病和眼底渗出性病变的关系

最近我们连续收治和会诊了数例网脱的病人,在查找网脱的原因时,发现和常见的玻璃体条索牵引不同,多是由于渗出性病变导致的,在进一步的诊治过程中,都找到了DEVIC病视神经脊髓炎)的明确诊断

视神经脊髓炎的治疗

50岁女性患者,既往视力下降病史,近2月T2平面以下麻木,磁共振提示胸髓炎症信号,视神经增粗,脑脊液AQP4抗体及寡克隆区带阳性,考虑视神经脊髓炎,给予甲强龙1.0g冲击治疗后症状缓解,出院口服

视神经脊髓炎

脑脊液:1:10  阳性;  血  清:1:1000  阳性。化验脑脊液:细胞数为35x10*6/L,以淋巴、单核细胞为主。蛋白为568.2mg/L。临床诊断:视神经脊髓炎治疗经过:给导尿,甲泼尼龙

【请教】视神经脊髓炎的一些问题。

现在越来越多的证据表明,视神经脊髓炎不是多发性硬化的一个亚型,极有可能是一种独立的疾病。请问谁知道MS协会中心MRI工作组推荐的临床MRI扫描包括的内容还否适用于视神经脊髓炎?谢谢!

视神经脊髓炎,脱髓鞘

患者性别:女患者年龄:51简要病史:视神经脊髓炎,脱髓鞘体格检查:辅助检查:临床诊断:视神经脊髓炎,脱髓鞘治疗经过口服甲泼尼龙压迫吞咽神经,现在不能吞咽,鼻饲进食

视神经脊髓炎病例

1.患者47岁男性,因“双上肢及上胸部麻木2月,双下肢伴胸腹部麻木2周”入院。2.患者2月前出现双上肢麻木感,逐步发展至上胸部及颈部,无肢体无力,于社区医院输液(可能有激素)及维生素治疗,持续约2周后

视神经脊髓炎(这个进展快)

AQP4抗体未知,考虑患者为视神经脊髓炎谱系疾病可能性大。予以甲强龙1g冲击治疗,患者病情无好转,转上级医院。病情仍持续进展至昏迷。完善AQP4抗体阳性。确诊视神经脊髓炎

视神经脊髓炎,诊断很重要

视神经脊髓炎,诊断很重要http://paper.taizhou.com.cn/taizhou/tzwb/pc/content/202404/12/content_198361.html2024

【病例讨论】视神经脊髓炎??

视神经脊髓炎??

视神经脊髓炎的排尿控制

如题,一位视神经脊髓炎的患者,女性,56岁,损伤截面在T11,大小便控制困难,该如何加强盆底肌的力量?怎样引导患者进行盆底肌收缩?患者下肢有深静脉血栓

视神经脊髓炎

视神经脊髓炎有治么?急!!在线等!!

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