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视神经脊髓炎 相关医学资讯

79岁女性  视神经脊髓炎?脊髓占位?

患者79岁女性,既往体健,8月12日凌晨3点发现四肢无力,当天就诊我科,查体:神清,右侧肢体肌力1级,左侧3级,四肢肌张力低,腱反射消失,病理征未引出。行头颅MRI如下,后行脊髓MRI及增强,视觉及听

干细胞实现视神经脊髓炎谱系疾病的新突破

近期,国家发布了“干细胞及转化研究”重点专项2020年度拟立项项目公示,共15个项目获得科研资助,其中《人脐带间充质干细胞治疗视神经脊髓炎谱系疾病的临床研究》入围,干细胞治疗视神经脊髓炎谱系疾病引起

Ultomiris在美扩展适应症:用于视神经脊髓炎谱系障碍

在美国FDA批准依库珠单抗治疗视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)近五年后,阿斯利康的后续C5药物Ultomiris在美国也获得用于这种治疗罕见的自身免疫性疾病的批准。据阿斯利康于3月25日宣布,美国

【medical-news】Neurology: 托珠单抗用于治疗视神经脊髓炎或安全有效

Efficacy of the anti-IL-: A pilot study抗IL-6受体抗体托珠单抗治疗视神经脊髓炎的疗效:一项试验性研究Objective:–interleukin

中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南(2025版)

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视神经脊髓炎谱系疾病?极后区?

男,37岁。1周前出现左下肢麻木、小便略无力; 5天前出现右下肢麻木; 3天前麻木感平脐; 1天前麻木感平乳头; 入院当天双上肢麻木; 走路轻微踩棉感; 上楼梯略无力; 看远处东西偶有模糊。无头晕、恶

视神经脊髓炎谱系疾病,求解释?

视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)1例

女患,41岁,病程20余日,主因“双下肢麻木无力20余日,加重并双眼视物不清半月余”入院,既往体健,查体:神清,言语清晰,高级智能正常,双眼视力减退,眼前1米可数指,余颅神经查体大致正常,左侧肢体肌力

专家述评:视神经脊髓炎AQ4抗体再认识

希望与各位战友共同学习

视神经脊髓炎早期会有视神经萎缩吗?大小便会失禁吗?

我们科室遇到一个病人,男,61岁,外院诊断视神经脊髓炎谱系疾病,但是眼底照相提示无视神经病变情况,也没有大小便失禁情况,只有四肢麻木与力量减弱,考不考虑视神经脊髓炎疾病。

【经验交流】视神经脊髓炎——脑脊液蛋白可以有多高?

最近有一个视神经脊髓炎复发的患者。患者2006年曾有2次发作,目前遗留有视力的问题,无明显其他后遗症。患者视神经炎、脊髓炎的表现均有,脑内MRI较干净,不符合MS的诊断,同时脊髓炎的节段大于3

【病例讨论】中西医结合治疗复发型视神经脊髓炎1例

中西医结合治疗复发型视神经脊髓炎1例

2025 巴西指南:成人和儿童‌视神经脊髓炎谱系疾病的管理

发布日期:2025-11-11英文标题:制定者:国外神经内科相关专家小组(统称)出处:Arq Neuropsiquiatr.2025 Nov;83(11):1-21.摘要:视神经脊髓炎

视神经脊髓炎抗水通道蛋白4抗体再认识

血清中均存在NMO-IgG,而在传统MS患者中基本检测不到该抗体。因此,近年来视神经脊髓炎谱系疾病(NMO spectrum disorders,NMOSDs)被定义为上述血清NMO-IgG阳性

【资料】中文版---2010年欧洲神经病***盟关于视神经脊髓炎诊治的指南

中文版---2010年欧洲神经病***盟关于视神经脊髓炎诊治的指南

中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南(2025版)

【摘要】 视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是一种以急性视神经炎和脊髓炎为主要临床表现的中枢神经系统自身免疫性疾病,具有高复发性和高致残性的特点,大多数患者体内存在针对特异性抗水通道蛋白4的血清

中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南(2021版)

视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是一种主要累及青壮年人群,高复发、高致残性中枢神经系统炎性脱髓鞘病,其发病机制主要与水通道蛋白 4(AQP4)抗体相关,需要早诊断及长期预防复发治疗。

2018.12+多发性硬化/视神经脊髓炎中医临床诊疗规范

2018.12+多发性硬化/视神经脊髓炎中医临床诊疗规范内容介绍:多发性硬化( multiple sclerosis,MS) 与视神经脊髓炎( neuromyelitis optica,NMO

中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南(2025版)

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