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特纳综合征 相关医学资讯

【JCEM】儿童期特纳综合征经生长激素治疗后的心脏状况

: In Turner syndrome (TS), GH treatment is well established... Methods:. Ventricular two-, mass, and

患上这种疾病,99%的胎儿会流产,1%幸存者终生不育

一步印证什么临床诊断?问题3如何解释患者的贫血原因?病例介绍继续手X光片显示了左第四掌骨缩短和马德隆畸形,这是由于左手腕桡骨远端内侧掌侧生长过早停止引起的畸形,两者都是特纳综合征的特征。核型分析证实了诊断

【原创】先天性淋巴水肿?

一出生就存在的双足水肿。这是和别人的脚对比。没有特纳综合征的其它表现。就双脚一出生就是这个样子。

于泓医生的青春期健康与医学专栏

关于“特纳综合征(Turner syndrome, TS)”的深度思考6《特纳综合征中国专家共识(2022年版)》8  TS的并发症原文:推荐意见:TS患者的并发症治疗需关注多器官、多系统综合诊治

是否应该允许特纳综合征患者怀孕?循证依据指出新方向!北京妇产医院优秀临床案例

案例简介本案例为2023年第六届UpToDate临床顾问案例大赛优秀临床案例《来自UpToDate新理念——是否应该允许患有特纳综合征的妇女自己怀孕?》,作者是首都医科大学附属北京妇产医院 妇科

FISH探针位点的选择

特纳综合征患者,有游离的环状X染色体,请问选用哪种探针来确定环状染色体的来源其父还是其母

FISH探针的选择

特纳综合征患者,有游离的环状X染色体,请问选用哪种探针来确定环状染色体的来源其父还是其母

于泓医生的青春期健康与医学专栏

插播内容:     今天是自2017年以来的第6个“青春期卫生日” 。      发表于《中国实用妇科与产科杂志》的“特纳综合征中国专家共识(2022年版)”值得大家认真学习。关于专家共识

2406骨肌影像病例|女,25岁,嗜睡1个月,手部轻度痉挛1周

病例信息患者,女,25岁,嗜睡1个月,手部轻度痉挛1周查体:手短、脸圆超声:排除了特纳综合征双手DR@丁香影像频道

身高140cm 的13岁女孩第四掌骨短

性闭经史。考虑什么诊断?病例讨论综合患者身材矮小、生长减速、特征性的第四掌骨短小畸形以及自发但可能不稳定的青春期发育,特纳综合征(尤其是嵌合型) 是最可能的诊断。注意与假性甲状旁腺功能减退症鉴别。假性

于泓医生的青春期健康与医学专栏

关于“特纳综合征(Turner syndrome, TS)”的深度思考5《特纳综合征中国专家共识(2022年版)》8 TS的并发症8.1.2骨量减少,骨折风险增加原文:建议TS患者9-11岁开始测定

于泓医生的青春期健康与医学专栏

关于“特纳综合征(Turner syndrome, TS)”的深度思考4《特纳综合征中国专家共识(2022年版)》8 TS的并发症8.1.1脊柱侧弯和脊柱后凸原文:TS患者发生脊柱侧弯和脊柱

于泓医生的青春期健康与医学专栏

关于“特纳综合征(Turner syndrome, TS)”的深度思考3谈到TS患者的生育力保护和生育策略《特纳综合征中国专家共识(2022年版)》5.1卵巢组织冻存移植5.2自然妊娠5.3赠卵辅助

[申请上传] 心血管病体征诊断彩色图谱

题目:申请上传 心血管病体征诊断彩色图谱内容:心血管病体征诊断彩色图谱格式:PDF大小:9.54M简介:[美]FOWLER著 介绍了许多心血管病体征,如马凡综合征、特纳综合征、甲亢等等,包括全身

于泓医生的青春期健康与医学专栏

关于“特纳综合征(Turner syndrome, TS)”的深度思考2谈到TS患者的生育力保护和生育策略《特纳综合征中国专家共识(2022年版)》原文:“TS是最常见的导致早发性卵巢功能不全

于泓医生的青春期健康与医学专栏

阅读“特纳综合征中国专家共识(2022年版)”的思考-3 性发育异常疾病中的性染色体异常疾病TS,是人类唯一能生存的染色体单体综合征,发病率在活产“女婴”中约为1/4000-1/2500

Turner综合征患者服用雌二醇治疗3月后出现阴道不规则流血,如何解释?

,有不规则阴道少量出血,每次出血半天至一天不等,量极少,伴下腹部隐痛,能耐受。体格检查:辅助检查:临床诊断:特纳综合征治疗经过:

是布卢姆综合征吗?

病例:足月出生出生体重低,1.8Kg,出生后喂养困难,生后27天因重症肺炎、呼吸衰竭入院,入院时双足背、手背均明显肿胀,怀疑特纳综合征,但染色体结果是第15对染色体异常,是布卢姆综合征?布卢

看图诊断| 瘙痒性皮疹1年,会是什么病?

患者为8岁女童,颈部、躯干和腹股沟瘙痒性皮疹1年余。患者具有明显的特纳综合征的表现,身材矮小和特应性皮炎病史。专科查体:皮疹由线状、环状和花瓣状斑块的组成,上覆紫红色鳞屑,中心萎缩,呈粉红色或白色

【转帖】thefetus病例43:克-特-韦三氏综合征或Proteus综合征

的积液。与以下几个诊断相符:克-特-韦三氏综合征(骨肥大性毛细血管瘤综合征)和Proteus综合征。根据尺寸和分布,积液为非典型的水囊状淋巴管瘤。因此,x单体综合征或努南综合征(假特纳综合征)则不太可能

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