是特纳综合征，46，XX嵌合型的）3、如果是46，XX单纯性性腺发育不全，发生恶性肿瘤的风险多大？该患者AFP35左右。4、46，XX单纯性性腺发育不全合并肾脏畸形（或者有没有合并肾炎的？）
“特纳综合征” 相关医学资讯
【请教】原发性闭经，46，XX的单纯性性腺发育不全？
妇产 · 2015-04-09
于泓医生的青春期健康与医学专栏
阅读“特纳综合征中国专家共识（2022年版）”的思考-1 Turner综合征很好地诠释了“青春期健康与医学”年龄跨度为什么是-1岁～24岁，尤其是起始年龄为-1岁。
儿科 · 2022-05-06
胎儿性染色体异常，导致的原因有哪些？
入院引产，28周➕4顺产一男胎（已死），1150g，外观正常无异常，睾丸未落，胎盘胎膜无破损。又一个折翼天使离开了，不知道具体什么原因特纳综合征发生在了极少出现的男孩身上，欢迎有见解的神医来一起讨论
妇产 · 2021-05-09
于泓医生的青春期健康与医学专栏
阅读“特纳综合征中国专家共识（2022年版）”的思考-2 如果胎儿期产科医生在收集各种可能的信息时再多一些敏锐思维、超声诊断足够及时精准、如果染色体检测作为新生儿筛查的必须手段，TS
儿科 · 2022-05-06
2020年西医全科主治（相关专业知识）考题回忆
43特纳综合征 44AFP， 45不孕症，尿路感染 46脑出血，头颅CT 47阴道流脓，选的不明白病原体暂不处理？48中医药血淤头痛，血府逐瘀？48霍香正气水？50六味地黄丸？51牙髓深龋，冠周炎？52
职称晋升 · 2020-09-22
染色体异常的产前超声诊断
. 心搏过速：在13三体中约有70%心搏过速。在特纳综合征中约有50%的个案有心搏过速。5. 孕中期常见染色体异常的相关超声改变：脑室扩大、全前脑、脉络膜囊肿、Dandy-Walker复合体（小脑蚓部发育
超声医学 · 2019-06-30
无创高风险应该绒毛穿刺吗？
图来看应该选择直接进行羊水诊断。 无创特纳高风险不应该做CVS原因1是无创的特纳综合征高风险的阳性预测值只有30%左右【2】，不是特别高，诊断为阳性的病例中有60%左右是嵌合类型的，因此拿到一个特纳
细胞技术与形态遗传 · 2020-03-20
【文献翻译】【European Journal of Orthodontics】 2005,27(1)【中文目录】
=2&age=0European Journal of Orthodontics 27 (2005) 32–女性特纳综合征患者及其父母颅面部显著特征的关系摘要：http://www.dxy.cn/bbs
口腔 · 2005-03-09
【资料】I型糖尿病儿科患者易出现维生素D异常吗？
、体重、年龄、性别、种族／民族、肥胖症诊断日期，还有一些其他诊断，如甲状腺疾病、麸质过敏症、特纳综合征、21三体综合征和艾迪森氏症。对照组儿童是同样居住在田纳西州中部、没有患上T1D的儿童。研究采取人体
儿科 · 2015-05-21
【转帖】PNAS：奶牛抗体有助开发疾病新疗法
，于是我们就开始对一种抗体进行装配改造，期待其有一天可以对人类的健康带来帮助;许多人们都需要注射人生长激素(hGH)来抵御各种疾病，比如特纳综合征(女性身材矮小症)、低出生体重以及其它激素缺失类疾病，但不幸的是人类机体会
行业动态 · 2015-02-10
性发育，早了不行，晚了也愁……
和先天性厌食症。在女性中，特纳综合征是性腺发育不全更常见的原因之一。在两性中，获得性性腺功能障碍的病因包括自身免疫破坏、感染、化疗和放射治疗。低促性腺激素性性腺功能减退症与低LH和低FSH及低睾酮或雌激素
儿科 · 2021-12-17
【资料】难治性内分泌代谢疾病
难治性内分泌代谢疾病第一章 肥胖第二章 多毛症第三章 男性乳房发育第四章 乳溢―闭经综合征第五章 矮小症软骨发育不全特纳综合征努南综合征Prader―Willi综合征特发性矮小第六章 多囊
内分泌 · 2012-09-02
特纳(turner)综合征
特纳综合征 本征在1959年被证实系因性染色体畸变所致，因为Turnet曾在1938年首先报道，故又称Turner综合征。患者的卵巢组织被条束状纤维所取代，故缺乏女性激素．导致第二性征不发育和原发
儿科 · 2004-06-29
缝性白内障
Rubinstein Taybi综合征染色体异常唐氏综合征（21三体）爱德华综合征（18三体）帕托综合征（13三体）Wolf-Hirschhorn综合征（4p综合征）特纳综合征Cri-du-chat综合征（5p综合
儿科 · 2020-10-29
心血管病体征诊断彩色图谱-[美]（无限制，申请加分加精）
invasivetechniquesinclinicaldecisio 【图书目录】前言感谢1.全身体征马凡综合征Noonan综合征特纳综合征甲状腺功能亢进症唐氏综合征面肩胛臂肌营养不良症弗里德赖希运功失调症柯兴综合征粘多糖病主动脉缩窄多囊卵巢综合征类风湿性脊柱炎2
心血管 · 2008-05-05
矮小那些事儿
迟缓导致的矮小约占到 2/3。病理性矮小包括特发性矮小、生长激素缺乏、性早熟、骨发育障碍、染色体异常、宫内发育迟缓、特纳综合征等占 1/3[2]。其中由生长激素缺乏导致的矮小称为生长
内分泌 · 2016-01-24
早发性卵巢功能不全的激素补充治疗专家共识
%为X 染色体异常（X 染色体结构异常或X 染色体非整倍体）。1 条性染色体全部缺失（45,X）或部分缺失，为特纳综合征；少数患者为多X 染色体， 往往表现为POI 伴有智力低下；少数POI 患者存在 Y
妇产 · 2020-11-01
染色体经常查，核型分析报告你能正确解读吗？
丢失了一条 X 染色体）。这是典型的先天性卵巢发育不全综合征，又称特纳综合征的染色体核型。临床表现为女性青春期外生殖器仍保持幼稚型外阴，闭经，体型矮小，蹼颈，肘外翻等。案例四：染色体核型为 47，XXX
妇产 · 2018-01-19
上帝的赌局：谁是折翼天使？
学时候的遗传课上，感觉到染色体异常的人是另一类人，几乎总是一些综合征出现在脑海里，唐氏综合征，特纳综合征，克氏综合征，超雄综合征和超雌综合征，每个综合征都有一堆的问题罗列与描述，对于初入们的小罗罗
细胞技术与形态遗传 · 2020-08-28
和内分泌的初相见 ——哪里不舒服要到内分泌科就诊？
，以便得到及时治疗。5.身材矮小：“身材矮小”与多种内分泌疾病有关，如生长激素缺乏、特纳综合征、甲状腺功能减低、垂体肿瘤等，表现为孩子的身高比同龄孩子明显的矮，应及时到内分泌科就诊并给予针对性的治疗，以免影响
内分泌 · 2019-04-09