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血栓性血小板减少性紫癜 相关医学资讯

《肾脏病临床集锦 精选病倒100例》

物沉积病误诊为“膜性肾病”/59狼疮性肾炎系统性红斑狼疮合并溶血性贫血/66系统性红斑狼疮伴抗磷脂抗体综合征及肾静脉血栓/71重症狼疮性肾炎伴血栓性血小板减少性紫癜/79环孢素A治疗狼疮性肾炎并发急性

病例分享之九,共同进步。

性红斑狼疮患者出现狼疮脑病等,但患者常同时合并皮疹、关节肿痛等自身免疫性疾病表现。⑵血栓性血小板减少性紫癜:典型五联征包括:微血管性溶血性贫血,进行性PLT减少,神经系统异常,发热及肾脏损害。患者缺乏微血管

【专题】妊娠期血小板减少症

10周内发病,肾脏不可逆损伤且严重,血小板减少、急性微血管病溶血性贫血6. 血栓性血小板减少性紫癜:极为罕见,血小板减少性紫癜、微血管病性溶血、中枢神经系统症状、发热以及肾脏损害,主要表现

急诊皮肤黏膜出血诊断流程

。(三)血栓性血小板减少性紫癜临床表现为五联症:发热、血小板减少、溶血性贫血、神经系统症状和肾损害。(四)原发性血小板增多常见原因为骨髓增殖性疾病,包括真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、慢性

观尿识病:五颜六色各表何意

夹综合征(即左肾静脉受压)、肾小球肾炎等。出现血尿的血液系统疾病包括:血友病、G6PD 缺乏症、溶血性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血、镰状细胞性贫血、特发性血小板减少性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、白血病等。橙色

【资源】好东东~临床疑难病例精折:血液系统疑难病例

十六 产后(200mbs试验阳性的血栓性血小板减少性紫癜  十七 原发性中枢神经系统淋巴瘤合并尿崩症  十八 小淋巴细胞淋巴瘤治疗过程中同时并发慢性粒细胞白血病  十九 急性巨核细胞白血病(AML-M

【病例讨论】某院临床病理讨论

型,低蛋白血症,低钠血症”等诊断明确,肾功能衰竭和血小板减少可能的原因为: 药物性肾损害(头孢三嗪,Ceftriaxone) ? 血栓性血小板减少性紫癜尚无证据,原发性血小板减少性紫癜的诊断有待做骨髓

血液系统与疾病 第2版 (黄晓军)2021年(十四五规划整合教材 )

性睡眠性血红蛋白尿症第十三章 骨髓增生异常综合征第四篇 出凝血疾病第十四章 出凝血疾病总论第十五章 原发免疫性血小板减少症第十六章 血栓性血小板减少性紫癜第十七章 弥散性血管内凝血第十八章 血友病第一节 血友病A第二节 血友

儿童免疫球蛋白如何用?这 10 种用量用法需掌握

,另外有些儿科疾病使用 IVIG 是无效的,如再生障碍性贫血、溶血尿毒综合征、血栓性血小板减少性紫癜、获得性甲型血友病、先天性纯红再障、急性淋巴细胞性白血病、自闭症、肌萎缩侧索硬化、急性肾功能衰竭等。编辑:周萌萌

传染性单核细胞增多症精简版

毒性T细胞2. 罕见的血液系统表现包括溶血性贫血、血小板减少、再生障碍性贫血、血栓性血小板减少性紫癜/溶血尿毒综合征和弥散性血管内凝血.3. 肝功能试验 — 氨基转移酶升高见于绝大多数患者,但是呈自限性4

【原创】2011-2013年中国指南和专家共识--方便打印版

热点报道——Bruton 酪氨酸激酶抑制剂基础与临床应用研究进展92血管性血友病诊断与治疗中国专家共识(2012 年版)95成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国专家共识(2012 年版) 96血栓性血小板减少性紫癜

北大国际医院完成首例白血病CAR-T治疗

、朗格汉斯细胞增生症、免疫性血小板减少、EVANS综合征、血栓性血小板减少性紫癜、出凝血疾病等方面的诊治也具备丰富的临床经验和特长。学科带头人介绍张乐萍 主任医师自1987年以来,一直从事儿童

DIC资料

腺手术等。 4.肿瘤及血液病:前列腺癌,肺癌,消化道各种粘液腺癌,各种急性白血病,血栓性血小板减少性紫癜,溶血性贫血。 5.心、肺、肾、肝等内脏疾患:肺源性心脏病、紫绀型先天性心脏病、严重的心力衰竭、肝硬化

公卫人应该懂的134问(三)

、OR与OR的95%CI如何计算?43问:肠出血性大肠性大肠杆菌的潜伏期、主要症状和并发症是什么?潜伏期2~7天,平均4天(暴发时可短至数小时),主要表现为血性腹泻、腹部绞痛、发热或不发热,易发生血栓性血小板减少性紫癜

【原创】成分输血,你掌握了多少?

或临床过程表现有先天性或获得性凝血功能障碍(单个凝血因子缺乏无相应浓缩剂时,肝病患者获得性凝血功能障碍,抗凝血酶Ⅲ缺乏,血栓性血小板减少性紫癜);(4)紧急对抗华法令的抗凝血作用(FFP:5-8mL/kg

产科TMA

-尿毒症综合征(atypical hemolytic– uremic syndrome aHUS);3. 血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura TTP),以下分别论述

产后溶血性尿毒症综合征

酶ADAMTS13(vWF裂解蛋白酶)浓度减少或活性降低均可增加发生血栓性血小板减少性紫癜和溶血性尿毒症的风险。一些 PHUS患者中存在 HF1基因缺乏和 MCP基因突变。4.免疫因素:妊娠期孕妇免疫系统会发生

严重肾损害、尿少、血小板显著减少、皮肤紫癜、截瘫的背后,究竟发生了什么?(公布结果45楼)

等表现,可除外诊断。该例PLT显著减少,严重肾损害,必须怀疑血栓性血小板减少性紫癜。但患者无发热、微血管病性溶血性贫血以及脑部病变表现,不支持血栓性血小板减少性紫癜。患者系老年人,考虑原发

肾功异常 3 天,一确诊便是罕见病?如何识别、诊断、治疗?一文厘清!

酶抗体水平升高,符合 aHUS 诊断。由于患者起病前无腹痛、腹泻、呕吐等消化道症状,故不考虑产志贺毒素大肠杆菌溶血尿毒综合征。ADAMTS13 活性测定 90.6%,故除外血栓性血小板减少性紫癜。l 治疗

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