病史：男，26岁，间歇性头痛10天，抽搐1次入院。体查：左侧头部可见隆起。否认外伤史。实验室检查：肿瘤相关抗原（OV、BR、C199、AFP、CEA）阴性，ESR36（0－15），三大常规无特殊阳性发
【读片】头部CT,MRI（病理结果已公布）【附：专题－骨骼嗜酸性肉芽肿影像】
影像核医学 · 2005-10-21
“朗格汉斯细胞组织细胞增生症” 相关医学资讯
【PPT】郎格罕细胞组织细胞增生症
-柯病（Hand-Schüller-Christian病）；勒-雪病（Letterer-Siwe disease，LS）三个亚型.尽管划分到这些独立亚型中的病人并不多见,然而这样的标准对朗格汉斯细胞组织细胞增生症
儿科 · 2011-02-28
规培笔记 | 胸部X线征象—『蜂窝征』
囊状阴影, 一般提示为肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症或肺淋巴管肌瘤病。 病理基础为有清楚囊壁的含气腔, 它们都有薄的可见的壁。 囊壁可以由不同细胞成分中的一种所构成, 通常为纤维性细胞或上皮细胞。 囊肿
规培 · 2022-12-07
遇到这类胸部CT表现，应考虑到PLAM的可能。
学上与PLAM相似的的疾病包括肺气肿、Birt-Hogg-Dubé综合征、滤泡性细支气管炎或淋巴间质性肺炎、淀粉样变性、轻链沉积病和肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症。虽然胸部CT通常不足以明确区分这些疾病，但囊肿
呼吸胸外 · 2022-05-26
呼吸内科副主任、主任医师资格考试习题精编
章 结节病第31章 肺泡蛋白沉着症第32章 嗜酸性粒细胞性肺疾病第33章 结缔组织病所致间质性肺炎第34章 特发性间质性肺炎第35章 肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症第36章 淋巴管肌瘤病第37章 药物
呼吸胸外 · 2018-07-11
左下颌红黄色斑块、结节3月
为“伸入运动”，即组织细胞吞噬淋巴细胞及浆细胞等炎性细胞。但是伸入运动并不是诊断 CRDD 的金标准，在其他肿瘤性疾病中也可见到。三、鉴别诊断CRDD 需要与感染性肉芽肿、 黄色肉芽肿及朗格汉斯细胞组织细胞增生症
皮肤性病 · 2025-09-09
发热、咳嗽为主诉入院，本以为是普通肺炎，竟然查出这种病……
完善相关检查，排查其他部位受累情况，转骨肿瘤科进一步治疗。 出院诊断：1.重症肺炎；2.朗格汉斯细胞组织细胞增生症，多病灶（多部位骨及肺部受累）；3.右侧胸腔积液。 LCH有什么临床特征？ 朗格
儿科 · 2021-08-26
谈医论药：甲氨蝶呤临床新用
的迹象，应该考虑使用MTX。此外，未来应该针对该疾病的炎症途径进行更多研究。朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）LCH是以树突状组织细胞活化增殖并且异常聚集为主要特征的疾病［8］，是一种相对比较罕见的疾病
风湿免疫 · 2021-01-29
女性62岁，反复咯血8年，双肺多发囊性病变，首先考虑什么疾病？
患者性别：女患者年龄：62简要病史：主因间断咯血8年余，咯血加重1小时于2022-08-10,01:00 入院。既往高血压、冠心病、糖尿病等病史；于入院前8年出现间断咯血，为鲜血，分别于2015年、2
呼吸胸外 · 2022-08-16
请问淋巴瘤样肉芽肿病和郎格罕组织细胞增生症在病理图片的区别
,结节状多态性淋巴样浸润包括：小淋巴细胞，浆细胞和数量不等的非典型性单核细胞；2。() 由于淋巴细胞浸润到动脉和静脉壁引起的脉管炎3。Granulomatosis ()肉芽肿病朗格汉斯细胞组织细胞增生症
临床病理 · 2006-03-17
肺淋巴管平滑肌瘤病、肺淀粉样变性丨影像表现
肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症淋巴细胞间质性肺炎特发性肺纤维化(左) 一例LAM患者的PA胸片显示双肺基底部网状影。80-90%的LAM患者存在网状或网状结节影。随着疾病的进展，影像学异常明显增加。(右) 一例LAM患者的轴位
影像核医学 · 2022-08-24
《柳叶刀》：在多脏器功能失衡的患者中抓住问题的关键：埃尔德海姆-切斯特病
脉外膜增厚 （绿色箭头；B）；心内膜心肌活检标本显示组织细胞浸润（绿色箭头）原始放大倍数×200（C）；脑部MRI显示左三角有实质病变侧脑室（绿色箭头；D）埃尔德海姆-切斯特病：是一种非朗格汉斯细胞组织细胞增生症
心血管 · 2020-01-07
急淋的病例讨论，欢迎大家参加讨论
白血病、小儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症、小儿造血系统疾病常用操作及技术等内容。欢迎点击参加！
血液病 · 2019-06-04
【资料】门诊问题：你所不知道的尿布疹
。●肿瘤累一赛病〔朗格汉斯细胞组织细胞增多症)：可能以伴有小红棕色的丘疹或小水泡的尿布疹的形式存在●代谢性肢端皮炎性肠病:锌缺乏。除手、脚、口周和尿布区的水疱性大泡损害外，这些病人还具有生长发育缓慢
儿科 · 2010-02-01
白血病脑膜浸润并粒细胞肉瘤形成
、朗格汉斯组织细胞增多症及软骨肉瘤等引起的颅内病变鉴别。但是除了多发性骨髓瘤( 儿童罕见) 外，其他肿瘤很少引起弥漫广泛骨髓信号异常。朗格汉斯组织细胞增多症以颅底骨溶骨性破坏为主。软骨肉瘤小钙化多见。儿童
肿瘤医学 · 2023-06-29
【病例讨论】????中年男性发作性左上肢麻木 无力 头痛
后缘高信号消失，不排除朗格汉斯细胞组织细胞增生症，临床诊断尿崩症。规律肌肉注射长效尿崩停(24 U，1次/5～6 d)，尿量约2000 ml/d。2012年行肛周脓肿手术。否认结核病、乙型肝炎等传染
神经内外 · 2015-01-26
【下载】影像诊断图谱 进阶篇
体变性第二十节 灰质异位第二十一节 Galen静脉瘤第二十二节 可逆性后部脑病综合征第二十三节 神经系统朗格汉斯细胞组织细胞增生症
影像核医学 · 2013-05-11
【书籍介绍】Tumors of the Fetus & Infant胎儿及婴儿肿瘤（图谱）
Histiocytoses组织细胞增生症FIGURE 7.2.(Letterer-Siwe disease). 先天性的弥散性朗格汉斯细胞组织细胞增生症(A), crusted, or scaling nodules
儿科 · 2007-05-15
《血液疾病诊断流程与治疗策略》
第二十五章 淋巴瘤 第二十六章 浆细胞疾病第五篇 组织细胞疾病 第二十七章 恶性组织细胞病 第二十八章 噬血细胞综合征 第二十九章 窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病 第三十章 朗格汉斯细胞组织细胞增生症第六篇
血液病 · 2018-02-11
请问淋巴瘤样肉芽肿病和郎格罕组织细胞增生症在病理图片的区别
,结节状多态性淋巴样浸润包括：小淋巴细胞，浆细胞和数量不等的非典型性单核细胞；2。() 由于淋巴细胞浸润到动脉和静脉壁引起的脉管炎3。Granulomatosis ()肉芽肿病朗格汉斯细胞组织细胞增生症
临床病理 · 2006-03-17