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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 相关医学资讯
肿瘤溶解综合征的处理——临床病例
血友病、小儿弥散性血管内凝血、小儿白血病、小儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症、小儿造血系统疾病常用操作及技术等内容。
《浅表器官超声造影诊断图谱_陈琴,岳林先2015年》
、静脉性血管瘤 三、毛细血管瘤 四、眼眶静脉曲张 第六节眼部肌源性和脂肪肿瘤 一、横纹肌肉瘤 二、脂肪瘤 第七节眼眶淋巴瘤 第八节眼眶组织细胞病 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 第九节神经源性肿瘤及来源不肯定
【资料】儿科临床思维(第二版)
性溶血性贫血第三节 再生障碍性贫血第四节 原发性血小板减少性紫癜第五节 血友病第六节 急性白血病第七节 恶性组织细胞病第八节 朗格汉斯细胞组织细胞增多症第十章 遗传代谢与内分泌疾病第一节 糖尿病第二节 苯丙酮尿症
【上传】WHO肿瘤分类系列—软组织与骨肿瘤病理学和遗传学
结构不良(纤维异样增殖症)骨性纤维结构不良朗格汉斯细胞组织细胞增多症Erdheim?C11ester病胸壁错构瘤第21章 与骨和软组织肿瘤相关的先天性和遗传性综合征家族性腺瘤性息肉病Beckwith.
14种湿疹和皮炎类的儿童皮肤病图片及临床特征和鉴别诊断
:主要是由于原发疾病经不规则治疗或误诊而使用糖皮质激素,导致临床症状不典型。14.朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis)疾病特征人群:好发于小儿,男多于女
【原创】血液肿瘤图谱
移植后淋巴增殖性疾病... 451病例 76 朗格汉斯细胞组织细胞增生症... 465酷似血液肿瘤疾病部分... 466病例 77 胸腺瘤... 466病例 78 生长因子的影响... 471病例 79
拿什么来挽救你:一例ARDS病例的诊疗思考
)、肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症(PLCH)、淋巴细胞性间质性肺炎(LIP)。对于LAM而言,患者主要以育龄期女性为主,影像学主要表现为两肺多发小结节以及小叶间隔增厚,并且伴有多发磨玻璃影。本例患者并无典型的LAM影像学特征
14 个案例详解!那些年被误诊为湿疹、皮炎的儿科疾病
或脓疱,常有鳞屑,中央有自愈倾向,边缘界限清楚。病因:主要是由于原发疾病经不规则治疗或误诊而使用糖皮质激素,导致临床症状不典型。14. 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell
椎体病变专题(站内讲座、病例、总结等),随时补充更新,欢迎站友一起参与
病变12,病理公布 - 丁香园论坛(管帅) 敌人内部(瘤巢)有内应(硬化) 单椎体病变5,病理公布 - 丁香园论坛 (管帅)10.朗格汉斯组织细胞增多症(LCH)#创作挑战赛丨男性患者,又是一个令人头疼
徐子刚教授:儿童特应性皮炎的鉴别诊断及治疗管理
性肢端皮炎、朗格汉斯组织细胞增多症、色素减退型蕈样肉芽肿或皮肌炎以及移植物抗宿主病等鉴别。(2)以丘疹、结节、水疱或脓疱为主要表现:应与新生儿痤疮、疥疮、苔藓样结核疹、疱疹样皮炎、毛周角化病、大疱
影像大师-胸部影像学
性肺间质纤维化第35章 非特异性间质性肺病第36章 隐源性机化性肺炎(闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎)第37章 急性间质性肺炎第38章 结节病第39章 过敏性肺炎第40章 肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症第41章 吸烟
胸部CT那些事儿之混杂影(Combined Patterns:肺气肿合并肺实变;蜂窝征;马赛克灌注;碎石路征;结节性囊性肺病;晕征和反晕征;肺纤维化合并肺气肿)
影的患者,应该寻找是否有囊性改变,因为这可以缩小鉴别诊断范围。朗格汉斯细胞组织细胞增生症通常开始的时候表现为结节影,逐渐被囊性影所取代。特别是在中、上肺区域的中央小叶肺结节、空洞性结节和囊肿的结合提示
嗜酸性粒细胞增多
关闭不全(中度),心包积液少量15/2全腹部CT:1.全身多发骨质破坏,性质待定,多发性骨髓瘤、朗格汉斯细胞组织细胞增多症、多发转移瘤待排,建议参照头颅骨X线片及骨穿等检查;2.双侧胸腔少-中两积液并双下肺局限肺不张
组织细胞增多症 的 PET/CT应用(经典文献)
细胞增多症,(b) Rosai-Dorfman 组织细胞增多症,(c)皮肤和粘膜皮肤组织细胞增多症, (d)恶性组织细胞增多症,和( e) 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症和巨噬细胞活化综合征。朗格汉斯细胞组织细胞增多症
【共享】女性生殖系疑难病例临床病理讨论(免叮当)
恶性黑色素瘤病例67 阴道胚胎性横纹肌肉瘤病例68 阴道壁绒毛状腺瘤第五节 外阴疑难病例讨论病例69 外阴朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例70 外阴类似横纹肌样瘤的恶性肌上皮瘤病例71 外阴富于细胞性血管纤维瘤病例
最新《儿童特应性皮炎基层诊疗指南》要点梳理!
、真菌感染、高 IgE 综合征、Netherton 综合征、Blau 综合征、肠病性肢端皮炎和朗格汉斯细胞组织细胞增生症等相鉴别;青少年期需与接触性皮炎、银屑病、玫瑰糠疹、红斑狼疮、皮肌炎和药疹等相鉴别
一例以尿崩症为表现病例
科会诊,建议神经外科就诊,神经外科建议继续保守治疗控制尿崩,3月后复查。出院诊断:1.中枢性尿崩症 2朗格汉斯细胞组织细胞增生症?出院后嘱继续口服弥凝治疗。3月后回院复查。1. 尿崩症(DI)是以排出大量
血液科疑难病例讨论2
鉴别)。后行淋巴结活检病理:(颈部淋巴结)形态学考虑朗格汉斯细胞组织细胞增生症,建议行免疫组织化学检查。现为进一步诊治收住入院。   患者起病以来,夜眠可,一般精神可,胃纳一般,大小便正常,近半年体重
从戴自英、翁心华到张文宏,中国感染病学的“华山”路
了病史汇报后,看了病人,再次仔细询问了病史。他分析,男孩的症状与典型的骨髓炎不同,因此需要跳出“骨髓炎”的诊断思路,考虑其他疾病,尤其是朗格汉斯细胞组织细胞增生症、淋巴瘤等血液系统疾病。12月16日
《轻松学习儿科学 第2版》
系统疾病 轻松课堂 第一节小儿造血和血象特点 第二节小儿贫血概述 第三节营养性贫血 第四节溶血性贫血 第五节出血性疾病 第六节急性白血病 第七节朗格汉斯细胞组织细胞增生症 轻松应试 轻松诊断 第十六章神经