IgG4相关疾病视野下IgG4+浆细胞高于10个。满足1、2、3三条者可以确诊;满足1和3两条者为拟诊;满足1和2两条者为可疑。鉴别诊断:IgG4相关性疾病应与淋巴增殖性疾病、朗格汉斯细胞组织细胞增多症、结节病、炎性影像核医学 · 2021-12-31
肺HRCT表现:大结节和肿块(如,结节病、 矽肺、CWP、滑石肺、朗格汉斯细胞组织细胞增生症)中,许多小结节聚集或融合可形成大结节或肿块状致密影(表4-9)。同样,肿瘤和一些亚急性或慢性肺病也可特征性地以大结节或肿块为病变的主要表现。■影像核医学 · 2020-06-11
FDA批准口服MEK抑制剂Cobimetinib治疗组织细胞肿瘤、罗赛-多夫曼病和朗格汉斯细胞组织细胞增生症。Cobimetinib先前被批准用于治疗黑色素瘤。目前的批准是基于纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSK)与罗氏集团成员基因泰克(Genentech)合作收集的数据肿瘤医学 · 2022-11-04
男性,60岁,双肺多发空洞样病灶伴周围磨玻璃密度晕影!男性,60岁。该患者1月前无明显诱因出现痰中带血,为暗红色血 块,2~3口⁄日。既往体健,实验室检查,尿常规:潜血1+镜检红细胞 44个/μl,镜检白细胞25个/μl,镜检红细胞10~15/HP。血气影像核医学 · 2026-03-01
儿童前纵膈病变,有病理病例信息【患者信息】:10岁男孩【主诉】:反复发热半月余【现病史及既往史】:反复发热半月余,体温39°,间隔10-12小时,可恢复正常。【检查】:肿瘤标志物全套阴性,hcg正常【临床诊断】:【治疗经过影像核医学 · 2025-08-12
6月精彩病例|咳嗽,呼吸困难,发热2年【病理已公布】患者性别:男患者年龄:42岁简要病史:因咳嗽,呼吸困难,发热2年就诊。患者在过去1年半中曾经发热4次。吸烟20年。既往史:家族史无特殊。肺功能测试提示轻微限制性通气障碍。影像核医学 · 2022-06-22
手术图高能预警!以为孩子撞了个包,其实暗藏肿瘤!一起学习!病例一术前:术后:术后病理报告:高分化平滑肌肉瘤。Tips:高分化平滑肌肉瘤是一种来源平滑肌分化的恶性间充质肿瘤,具有局部侵袭性,复发倾向高,生长迅速。这种颅骨原发性平滑肌肉瘤较为罕见,需要根治性手术皮肤性病 · 2022-10-27
每天十分钟,轻松掌握小儿血液病——第二轮《小儿造血系统疾病》 欢迎选课白血病、小儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症、小儿造血系统疾病常用操作及技术等内容。 《小儿造血系统疾病》是《儿科学》中重要章节之一,本课程对小儿造血系统疾病从基本理论到临床儿科 · 2019-03-31
血液病的视频,超实用,,一遍即可掌握血液病讲述小儿造血及血象特点、小儿贫血概述、小儿缺铁性贫血、小儿巨幼细胞性贫血、小儿溶血性贫血、小儿出凝血疾病概述、小儿免疫性血小板减少症、小儿血友病、小儿弥散性血管内凝血、小儿白血病、小儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症儿科 · 2019-06-04
间质性肺疾病分类全性过敏性肺泡炎、Wegener肉芽肿等;(4)其他少见的DPLD,如肺泡蛋白质沉积症、肺出血一肾炎综合征、肺淋巴管平滑肌瘤病、朗格汉斯细胞组织细胞增多症、慢性嗜酸性粒细胞性肺炎、特发性肺含铁血黄素沉着症等 图示如下:呼吸胸外 · 2021-02-14
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【讲座】肺部囊性病变的逐步放射诊断流程(马哥系列讲座之十七)与毛玻璃样阴影或小结节有关。多发/弥漫性囊肿伴结节包括朗格汉斯细胞组织细胞增生症、囊性肺转移和淀粉样变;伴有毛玻璃样阴影的多发/弥漫性囊肿包括肺孢子虫肺炎、脱屑性间质性肺炎和淋巴细胞性间质性肺炎。第五影像核医学 · 2022-01-01
少见而典型的肺朗格汉斯组织细胞增生症(PLCH)影像!)肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(pulmonary Langerhans’cell histiocytosis, PLCH)是指朗格汉斯细胞仅累及肺脏或者是肺脏作为多系统受累的其中一个器官的疾病,是一类相对罕见的肺脏疾病呼吸胸外 · 2024-09-30
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