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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 相关医学资讯

呼吸科病房医生工作手册2025v04

) 99显微镜下多血管炎(MPA) 100弥漫性泛细支气管炎(DPB) 100过敏性肺炎/外源性过敏性肺泡炎(HP/EAA) 101淋巴管肌瘤病(LAM) 102肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(PLCH

反复自发性气胸,罪魁祸首竟然是它...(答案公布)

?弥漫性肺气囊常见疾病(淋巴管平滑肌瘤病、肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症、淋巴细胞性间质性肺炎、BHD综合征)如何鉴别?

【读片】2009年广东省胸部年会读片—结果公布

汉斯组织细胞增生症相关知识: 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH),是指一组以朗格汉斯细胞 ( Langerhans cell, LC) 异常增生为主要病理特征的疾病。过量活化的朗格汉斯细胞 (LC)在器官内增殖

新生儿先天性皮疹原因待查

分享一例新生儿皮疹,目前正在诊治中,欢迎各位同行发表意见。病史很简单:足月顺产,无异常出生史,母亲孕期无疾病史。目前母亲和新生儿常见的传染病和围产期病毒检测均为阴性,患儿血常规、感染指标、生化全套均无

一秒钟读片系列34,都是非常典型的病例,且是非常好的鉴别诊断【病理已公布】

31岁/男,发现右髋部疼痛不适2月。髋臼局灶性病变,穿刺确诊---(有结果)

病例信息【患者信息】:31岁/男【主诉】:发现右髋部疼痛不适2月【现病史及既往史】:患者自诉2月前无意间发现右髋部疼痛不适,外展外旋时加重,伴活动受限,无红肿、无流脓渗液及发热等,无其他部位不适,不伴

【前沿进展】JAMA Surgery:少见肝结核一例

坏死(黑色箭头),肉芽肿周围散在巨细胞(白色箭头)挑战环节结合上述临床表现、影像学及其他辅助检查结果,您的诊断是:A. 肝门部胆管癌(Klatskin瘤)B. 肝结核C. 淋巴瘤样肉芽肿病D. 肝朗格汉斯组织细胞增多症

方大同去世,对气胸知多少

囊性疾病,因为这是最常见导致反复PSP的病因。而目前发现肺囊性疾病最常见的基础病因如下:淋巴管平滑肌瘤病(LAM)、肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(PLCH)、BHD综合征淋巴样间质性肺炎(LIP

2012广东省呼吸内科副高考试考点回顾

)/华法林需监测什么指标肺动脉高压的靶向治疗药物有SLE肺损害诊断、治疗与IPF相对的是NSIP肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症与淋巴管肌瘤病的影像学鉴别肺部肿瘤的TNM定义及分期、治疗选择若有遗漏的请各位园

IgG4相关疾病

视野下IgG4+浆细胞高于10个。满足1、2、3三条者可以确诊;满足1和3两条者为拟诊;满足1和2两条者为可疑。鉴别诊断:IgG4相关性疾病应与淋巴增殖性疾病、朗格汉斯细胞组织细胞增多症、结节病、炎性

肺HRCT表现:大结节和肿块

(如,结节病、 矽肺、CWP、滑石肺、朗格汉斯细胞组织细胞增生症)中,许多小结节聚集或融合可形成大结节或肿块状致密影(表4-9)。同样,肿瘤和一些亚急性或慢性肺病也可特征性地以大结节或肿块为病变的主要表现。■

FDA批准口服MEK抑制剂Cobimetinib治疗组织细胞肿瘤

、罗赛-多夫曼病和朗格汉斯细胞组织细胞增生症。Cobimetinib先前被批准用于治疗黑色素瘤。目前的批准是基于纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSK)与罗氏集团成员基因泰克(Genentech)合作收集

6月精彩病例|咳嗽,呼吸困难,发热2年【病理已公布】

患者性别:男患者年龄:42岁简要病史:因咳嗽,呼吸困难,发热2年就诊。患者在过去1年半中曾经发热4次。吸烟20年。既往史:家族史无特殊。肺功能测试提示轻微限制性通气障碍。

肱骨骨质破坏,你考虑什么?(结果已公布)

患者男,20岁。左肩部疼痛不适6天。

5岁女童颈椎占位

5岁女童 ,颈部疼痛1周入院。入院检查如下入院予以穿刺活检术后病理提示确诊朗格汉斯细胞增生症!

手术图高能预警!以为孩子撞了个包,其实暗藏肿瘤!一起学习!

病例一术前:术后:术后病理报告:高分化平滑肌肉瘤。Tips:高分化平滑肌肉瘤是一种来源平滑肌分化的恶性间充质肿瘤,具有局部侵袭性,复发倾向高,生长迅速。这种颅骨原发性平滑肌肉瘤较为罕见,需要根治性手术

少见而典型的肺朗格汉斯组织细胞增生症(PLCH)影像!

)肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(pulmonary Langerhans’cell histiocytosis, PLCH)是指朗格汉斯细胞仅累及肺脏或者是肺脏作为多系统受累的其中一个器官的疾病,是一类相对罕见的肺脏疾病

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