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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 相关医学资讯

【病例讨论】颅骨进行性凹陷、胸椎楔形变及血小板增多(附多幅影像资料)

检查不支持浆细胞病,建议可取正常及病变交界骨组织活检(病人拒绝)风湿科考虑:Paget’s病 园子里有老师考虑是朗格汉斯细胞组织细胞增生症,建议多系统检查及组织学活检。本人是学术上的新手,也是园里的新手

胸部影像诊断1

表现肺朗格汉斯组织细胞增多症丨影像表现

6岁孩子尿崩症、垂体柄增粗、生长发育迟缓、病因不明,如何制定治疗方案?

分析,根据他以往的治疗经验和孩子的病情,他指出孩子垂体柄增厚最可能的原因可能是肿瘤,生殖细胞瘤或朗格汉斯细胞组织细胞增多症, 患儿的垂体柄厚度已达到严重程度(轻度3-3.9mm、中度4-6.5mm或重度>6.5mm

HRCT丨肺淋巴管肌瘤病(LAM)的诊断与鉴别诊断

,在一些胸片正常病例中,HRCT能显示有广泛的异常。↑ TSC中的微结节型肺细胞增生:肺内无数微小结节,少许散在的肺囊肿,右肾错构瘤。鉴别诊断LAM中的肺囊肿与肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(PLCH)中描述

这个病例 :是不是传说中的那种病呢?

患者性别:男 患者年龄:35岁简要病史: 一年前锁骨骨折,近2周左右后背部疼痛,无其他不适。

全身散在性结节性肿物?后续跟进追踪

患者性别:男性患者年龄:36岁主诉:全身散在性结节性肿物半年余。简要病史:患者半年前出现头部、胸部肿物,自觉全身阵发性瘙痒,无疼痛、麻木感;后头部、胸部皮疹进行性增大,呈暗红色见毛细血管扩张,压之不退

如果生出蓝莓松饼婴儿……

患者性别:女患者年龄:10天简要病史:全身蓝紫色丘疹结节10天。患者出生时头面部、躯干、四肢、双手足、口腔粘膜、睑结膜即泛发直径5-10mm大小的蓝紫色丘疹、结节,似“蓝莓松饼”。体格检查:全身未触及

CT查左前第6肋病理性骨折,怀疑朗格汉斯细胞增生症,昨天下午petCT,今天下午5点出结

病例信息胸痛2月余,无发热,无皮疹,饮食睡眠可,大小便正常,河南省人民医院64排CT显示肺部炎症,数个<5㎜结节,余未见明显异常,5天前前往人民医院住院检查,CT示左侧第6前肋骨质破坏,考虑占位合并病

【规培笔记121】—肋骨骨质破坏,典型?不典型?19楼揭晓!

患者性别:男患者年龄:54岁简要病史:既往糖尿病病史4年,规律服用二甲双胍、格列美脲降糖治疗,血糖控制可;高血脂病史4年,规律服用降脂药物;高血压病史2年,规律服用氯沙坦降压治疗,血压控制良好。否认心

胸痛来诊,垂体又发现异常,是否新的线索?迟到的结果公布~

患者性别:男患者年龄:40Y简要病史:间断右侧胸痛半月余。现病史:患者于半月余前无明显诱因出现间断性右侧胸痛,深呼吸时明显,无头痛、头晕,无心慌、胸闷、呼吸困难、咳嗽、咳痰、咯血,无腹痛、腹胀等不适,

常见弥漫性肺部囊性病变,主任手把手带你找病因!(建议收藏)

-Dube 综合征LAM 淋巴管肌瘤病LIP 淋巴细胞性间质性肺炎PLCH 朗格汉斯组织细胞增多症病例 1. 23 岁女性妊娠晚期呼吸困难+胸部 CT 弥漫性囊性病变病例 2.一例以咳嗽为表现的弥漫性囊性病变

【病例讨论】肺纤维化会猝死吗

患者男53周岁,因”反复咳喘2年,加重1周”送入我院急诊,患者既往因反复气喘呼吸困难,在外院及本院联合诊断为肺泡细胞增多症X(朗格汉斯细胞组织细胞增多症)导致肺纤维化,一直服用中药治疗,病情尚稳定

【原创】结外单发鼻腔鼻窦rosai-dorfman病介绍

中无birbeck颗粒。本病需与以下疾病鉴别:鼻硬结病、朗格汉斯细胞组织细胞增生症、浆细胞瘤、良性纤维组织细胞病等。鉴别主要依靠光镜所见及免疫组织化学结果[3]。该病为良性,主要为淋巴细胞的良性增生

脑部影像及临床诊断要点3

、Paget病丨影像诊断相关要点朗格汉斯细胞组织细胞增多症(颅骨和脑部)丨影像诊断相关要点神经系统结节病丨影像诊断相关要点脑膜瘤丨影像诊断相关要点囊性脑膜瘤丨MRI诊断及分型【脑膜瘤】无处不在~~图文讲座丨硬脑膜

肺HRCT表现:结节形态分型和诊断的算法步骤

)。当病情进展时,可累及整个小叶。软组织衰减小叶中心性结节的鉴别诊断包括伴有支气管播散的疾病,例如支气管肺炎(可为各种病因所致,但细菌和分枝杆菌最为常见)、吸入、肿瘤(浸润性黏液腺癌)和朗格汉斯细胞组织细胞增生症

非肿瘤性肺疾病:弥漫性

性细支气管炎相关间质性肺疾病(RBILD)。HRCT显示肺外周斑片状模糊磨玻璃影。肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症。大量厚壁不规则囊肿分散在整个肺部,多发小结节,部分可见小空洞。肺底部相对受累较少。肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症。双肺大量薄壁

呼吸科病房医生工作手册2025v06

) 99显微镜下多血管炎(MPA) 100弥漫性泛细支气管炎(DPB) 100过敏性肺炎/外源性过敏性肺泡炎(HP/EAA) 101淋巴管肌瘤病(LAM) 102肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(PLCH

反复自发性气胸,罪魁祸首竟然是它...(答案公布)

?弥漫性肺气囊常见疾病(淋巴管平滑肌瘤病、肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症、淋巴细胞性间质性肺炎、BHD综合征)如何鉴别?

【读片】2009年广东省胸部年会读片—结果公布

汉斯组织细胞增生症相关知识: 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH),是指一组以朗格汉斯细胞 ( Langerhans cell, LC) 异常增生为主要病理特征的疾病。过量活化的朗格汉斯细胞 (LC)在器官内增殖

【请教】肺纤维化能引起猝死吗

患者男53周岁,因”反复咳喘2年,加重1周”送入我院急诊,患者既往因反复气喘呼吸困难,在外院及本院联合诊断为肺泡细胞增多症X(朗格汉斯细胞组织细胞增多症)导致肺纤维化,一直服用中药治疗,病情尚稳定

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