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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 相关医学资讯

文献求助

朗格汉斯细胞组织细胞增生症22例临床病理分析中华耳科学杂志. 2015年01期 第101-105页

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儿童颅面部朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特点分析临床耳鼻咽喉头颈外科杂志. 2020年11期 第999-1001页

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IF10.6|皮肤朗格汉斯细胞组织细胞增多症的成人表现:18F-FDG PET/CT检测全身性疾病|《临床核医学》https://journals.lww.com/nuclearmed

头痛病例十连发之009!头痛、 头晕、 闭经7月~『朗格汉斯细胞组织细胞增生症

简要病史与相关检查:女性, 16岁。 头痛、 头晕、 闭经7月余。 病人7月前无明显诱因出现头痛、 头晕, 未予重视, 后出现闭经。 病人诉排尿、 饮水增多。 查体(-) 。诊断思路及要点:(内容将在

【原创】小儿血液诊疗方案

我将在近期上传小儿血液组诊疗方案,大家想要吗?急性淋巴细胞白血病急性髓性细胞白血病朗格汉斯细胞组织细胞增生症霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤

罕见疑难杂症(我院影像科考虑多系统受累病变),请各位大神帮忙诊断是什么病

;核磁共振提示:双侧卵巢增大伴多发生理性卵泡,右侧为主,盆壁内及腹膜后污垢样水肿改变伴双侧腹股沟淋巴结增大,考虑多系统病变,考虑朗格汉斯细胞组织细胞增生症或非朗格汉斯细胞组织细胞增生症?血液学疾病?免疫

有哪位大虾了解淋巴瘤样肉芽肿病和朗格汉斯细胞组织细胞增生症之间的区别和联系

,结节状多态性淋巴样浸润包括:小淋巴细胞,浆细胞和数量不等的非典型性单核细胞;2。() 由于淋巴细胞浸润到动脉和静脉壁引起的脉管炎3。Granulomatosis ()肉芽肿病朗格汉斯细胞组织细胞增生症

年轻的老烟枪突发呼吸困难

(肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症)。

朗格汉斯细胞组织增多症

我想问下老师们,我家里有个小孩,最近查出:朗格汉斯细胞组织细胞增多症,后枕骨颅骨无明显诱因出现肿大,但是没有其他明显不适症状,后至上海某医院行切除术,后病理显示朗格汉斯细胞组织增多症。想咨询一下老师

”右乳腺癌术后“12年,发现右髂骨骨质破坏20个月,拟诊朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)

等症状较前明显减轻,一般情况可,无恶性肿瘤相应的临床体征,加之乳腺癌病史存疑,考虑多发骨转移可能性不大。患者有全身多处炎性表现,考虑是否属于免疫方面的”朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)“,目前安排下周

【影像读片】新年收到的病人,希望大家指点,不然患者快不行了

患者男性,急性起病,发热,咳嗽,入院后抗感染治疗1周后热退,但呼吸困难逐渐加重,目前轻度体力活动就气短,咳嗽咯少量血,无发热。在治疗过程中还无故出现气胸,自行吸收。目前我们往朗格汉斯细胞组织细胞增生症

[求助]病理性脊柱压缩骨折的治疗方法

近日会诊一儿内科患者,男,9个月,在小儿血液科诊断为“朗格汉斯细胞组织细胞增多症”,患儿现全身骨骼受到破坏,其中T10椎体出现压缩性骨折,患儿目前无下肢运动功能损坏,现平卧中。寻求外科的治疗方法

这是什么口腔黏膜疾患?(A8)

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种以CD1a(+) Lanering(+)的朗格汉斯细胞在一个器官或多个器官增生为特点的疾病。15岁以下儿童LCH发病率为百万分之2.6-8-8.9,成人

【medical-news】NEJM:自愈的扁平椎

检查显示上腰椎轻度触疼。侧位平片显示第一腰椎中度塌陷(图A,箭头所示)。全血球计数,完整代谢剖面分析,尿检结果正常。全身骨扫描和超声波腹部检查显示无异常。基于这些发现,初步诊断为脊柱单骨性朗格汉斯组织细胞增多症

育龄女性出现贫血伴双肺多发囊性病变,这是什么病?

:患者影像学表现比较特殊,两肺弥漫分布大小不等圆形薄壁囊腔样病变。育龄女性,要注意淋巴管肌瘤病,临床也需与郎格汉斯细胞组织细胞增多症、肺气肿等鉴别。各位老师看看可能是什么病?如何鉴别?

12 岁女孩轻微外伤引起腰椎严重骨折,原因是?

CT 示:L3 压缩性骨折,住院后完善磁共振检查。考虑什么原因?朗格汉斯细胞组织细胞增生症?多发血管瘤?还是什么其它病因?大神们讨论讨论🤔

[ 专题讨论] 血液、肿瘤组

。【讨论】朗格汉斯细胞组织细胞增生症---看图说话〖36〗http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=137&id=1846436&sty=1&tpg=1&age=-1[讨论

创作挑战|参与留言讨论🉐丁当!骨关节系统影像诊断【朗格汉斯细胞组织细胞增生症

定义:朗格汉斯组织细胞增生症曾经命名为组织细胞增生症X,今年来由于病理学 、免疫学以及临床研究的进展,大多数学者认为此病变是由于Langerhans细胞系统的组织细胞异型增生所致。所以

”右乳腺癌术后“12年,发现右髂骨骨质破坏20个月,拟诊朗格汉斯细胞组织细胞增生症LCH

等症状较前明显减轻,一般情况可,无恶性肿瘤相应的临床体征,加之乳腺癌病史存疑,考虑多发骨转移可能性不大。患者有全身多处炎性表现,考虑是否属于免疫方面的”朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)“,目前安排下周

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