包涵体的纯化和复性总结

关于包涵体的纯化是一个令人头疼的问题，包涵体的复性已经成为生物制药的瓶颈，关于包涵体的处理一般包括这么几步：菌体的破碎、包涵体的洗涤、溶解、复性以及纯化，内容比较庞杂，尝试整理ing

一、菌体的裂解
1、怎样裂解细菌？
2、表达重组蛋白时，细菌裂解方法都有哪些？
3、酵母的破碎
4、超声破碎的条件选择
5、如何鉴定细菌超声破碎的程度
6、细菌裂解的DNaseI
7、超声裂解细菌是否完全？

二、包涵体的洗涤
1、包涵体的洗涤问题
2、如何得到比较纯的包涵体

三、关于包涵体的溶解：
1、 请教GST包涵体溶解
2、包涵体的溶解
3、有关包涵体的溶解问题
4、8M尿素溶解的包涵体溶液应如何保存?
5、8M尿素溶解的包涵体溶液在室温下可以放多久而不出现问题?
6、GST融合蛋白形成包含体不溶，咋办？

四、包涵体的复性
1、包涵体如何复性
2、包涵体的复性2
3、包涵体复性3
4、SOS!!各位包涵体复性高手
5、大家来谈谈包涵体复性问题
6、包涵体复性形成聚集物
7、复性中蛋白析出！
8、包涵体复性液配方
9、什么叫复性成功
10、怎样鉴定融合蛋白复性是否成功

五、包涵体的纯化
复性以后的蛋白质的纯化策略与可溶性蛋白质相似，这里不再赘述。（注：当然也可以先纯化然后再复性———一般多采用凝胶柱，或者纯化与复性同步进行———比如柱上复性。）

六、综述以及其他
1、蛋白复性和纯化在线资料
2、综述
另外在许多回贴中包括有综述，可能涵盖在上面的各部分中。