请教 有谁了解 致丛性肺动脉病
发布于 2004-04-16 · 浏览 2368 · IP 山东山东
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在左向右分流型先天性心脏病肺动脉高
压患者和原发性肺动脉高压患者, 以及合并
了肺动脉高压的肝硬化或门静脉压, 血吸虫
病和胶原性疾病患者的肺组织, 均可见到以
肺细小动脉中层肥厚, 内膜向心性纤维化, 动
脉壁纤维素样坏死性动脉炎, 血管呈丛状及
扩张性改变为主要特点的病理损害。1975年,
国际卫生组织将其命名为致丛性肺动脉病
(plexogenic pulmonary arteriopathy) [ 1, 2 ]。其
临床上以显著的, 进行性肺动脉高压为特点。
但发病机理至今不明。
摘自 心血管病学进展1998 年第19 卷第5 期
《致丛性肺动脉病血栓前状态的研究进展》
压患者和原发性肺动脉高压患者, 以及合并
了肺动脉高压的肝硬化或门静脉压, 血吸虫
病和胶原性疾病患者的肺组织, 均可见到以
肺细小动脉中层肥厚, 内膜向心性纤维化, 动
脉壁纤维素样坏死性动脉炎, 血管呈丛状及
扩张性改变为主要特点的病理损害。1975年,
国际卫生组织将其命名为致丛性肺动脉病
(plexogenic pulmonary arteriopathy) [ 1, 2 ]。其
临床上以显著的, 进行性肺动脉高压为特点。
但发病机理至今不明。
摘自 心血管病学进展1998 年第19 卷第5 期
《致丛性肺动脉病血栓前状态的研究进展》
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 2368
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