【求助】大鼠嗅鞘细胞培养中遇到的若干问题请教

大家好:
我要培养大鼠嗅鞘细胞,已经杀了几只老鼠了,简单作了一点预实验,遇见很多实际问题,恳请各位给予一些帮助.
1.如何能完整顺利地取出嗅球组织?
2.只把嗅球外面的血管组织剔除,不剥离软脑膜行不行?我科里没有外科显微镜?
3.我消化了30多分钟,期间还用吸管吹打了20多下,终止消化后离心,1000r/min *10min,结果取处离心管发现上清液并不清亮,还是比较浑浊,有点发白.下端小沉淀物也不结实,稍微吸取上面液体,下面的沉淀物就会分散,我以为没有离心好,又离心了一次,结果还是那样,不知怎么回事?
4.怎样正确使用多聚多旋赖氨酸包被培养板及盖玻片?我的方法是25mg/L PLL少量覆盖培养板,过夜,过夜后吸除,再加少量完全培养液,孵箱孵育2个小时以上,然后接种细胞.我查到不同的包被方法,不知哪个最好?
5.盖玻片该怎么清洗、消毒？是先包被再消毒还是先消毒再包被？
恳请老师及师兄给予帮助。
谢谢:)