2024 ESC 心力衰竭指南的要点
一、心衰分类与诊断标准的更新
- 细化心衰亚型
- 射血分数降低型心衰(HFrEF):左室射血分数(LVEF)≤40%。
- 射血分数改善型心衰(HFimpEF):既往LVEF≤40%,治疗后LVEF>40%且较基线增加≥10%,但仍需维持原治疗方案10。
- 射血分数轻度降低型心衰(HFmrEF):LVEF 41%~49%,纳入可能从HFrEF治疗中获益的患者10。
- 射血分数保留型心衰(HFpEF):LVEF≥50%,需结合症状和生物标志物(如BNP)综合诊断10。
- 诊断流程优化
- 强调利钠肽(BNP/NT-proBNP)在筛查高危人群中的应用,尤其是心衰前期(阶段A和B)患者的早期识别610。
二、药物治疗的重大突破
- “新四联疗法”成为HFrEF治疗基石
- 推荐药物组合:肾素-血管紧张素系统抑制剂(RASI/ARNI)、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂(MRA)和钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)联合使用,均为Ⅰ类推荐(A级证据)10。
- SGLT2i的广泛适用性:无论是否合并糖尿病,达格列净和恩格列净均被推荐用于HFrEF、HFmrEF及HFpEF患者,显著降低心血管死亡和心衰住院风险310。
- 新型药物的补充作用
- 维立西呱(Vericiguat):作为可溶性鸟苷酸环化酶激动剂,推荐用于近期心衰加重且LVEF<45%的患者(Ⅱa类推荐),通过修复NO-sGC-cGMP通路改善预后10。
- 非奈利酮(Finerenone):在射血分数轻度降低或保留型心衰(HFmrEF/HFpEF)中显示降低心血管事件风险,尤其适用于合并慢性肾脏病的患者11。
- 早期联合用药策略
- 建议在诊断后4周内启动多通路药物联合治疗,优先选择对血压和肾功能影响较小的药物(如SGLT2i和β受体阻滞剂),逐步滴定至目标剂量10。
三、HFmrEF和HFpEF的治疗策略
- SGLT2i的全面覆盖
- EMPEROR-Preserved和DELIVER研究证实,恩格列净和达格列净可降低HFmrEF/HFpEF患者的心血管死亡和住院风险,获Ⅰ类推荐1011。
- 病因与合并症管理
- 强调针对基础疾病(如高血压、糖尿病)及合并症(如房颤、贫血)的个体化治疗。例如,铁缺乏患者应静脉补铁以改善症状和生活质量(Ⅰ类推荐)10。
四、心衰合并症的管理
- 心房颤动(AF)与心衰的交互管理
- 推荐早期节律控制(如导管消融)以改善左室功能,尤其是AF导致心衰恶化的患者10。
- 抗凝治疗优先选择新型口服抗凝剂(DOAC),避免联用抗血小板药物以减少出血风险3。
- 肾功能与高钾血症的平衡
- 监测肾功能并根据肌酐调整药物剂量,对高钾血症患者推荐使用钾结合剂(如环硅酸锆钠)以维持RASI和MRA的使用610。
五、器械与手术治疗的进展
- 左心室辅助装置(LVAD)
- 终末期心衰患者可考虑LVAD作为心脏移植的过渡或长期治疗,术后需强化重症监护管理510。
- 经导管二尖瓣修复术
- 对于继发性二尖瓣反流患者,经导管修复术(如缘对缘修复)可改善症状并降低再住院率11。
六、个性化与早期干预
- 风险分层与预防
- 新增心衰风险阶段(阶段A和B),建议对高血压、糖尿病等高危人群早期使用SGLT2i预防心衰610。
- 康复与生活质量优化
- 推荐有氧运动、呼吸训练和心理支持相结合的综合康复计划,改善患者功能状态510。
总结
2024 ESC心衰指南的核心在于推动个性化治疗和早期多通路干预,通过新型药物(如SGLT2i、维立西呱)和精准管理合并症,显著改善患者预后。临床实践中需结合患者射血分数、合并症及耐受性,动态调整治疗方案31011。
最后编辑于 02-09 · 浏览 1186