求助蛋白表达为什么上清和沉淀条带不一致

目的蛋白是糖蛋白,预测大小在29kD。pET28a表达超声破碎后做WB验证,上清和沉淀里都有目的条带,但是上清多了一条在58kD大小的条带,沉淀里这个位置没有,想问一下这是为什么,是会形成二聚体吗?但原核表达会有聚体形式产生吗,那为什么只有上清存在呢。做了两次实验都会有两条带产生,应该不是实验误差造成,原核表达也不存在糖基化修饰。
目的蛋白是糖蛋白,预测大小在29kD。pET28a表达超声破碎后做WB验证,上清和沉淀里都有目的条带,但是上清多了一条在58kD大小的条带,沉淀里这个位置没有,想问一下这是为什么,是会形成二聚体吗?但原核表达会有聚体形式产生吗,那为什么只有上清存在呢。做了两次实验都会有两条带产生,应该不是实验误差造成,原核表达也不存在糖基化修饰。