狙击“癌王”的新武器：纳米载体药物阻断胰腺癌与神经的勾结

在抗癌的战场上，胰腺癌因其高度侵袭性和化疗抵抗性而被称为“癌王”。然而，中国科学家们最近的一项突破性研究为我们带来了新的希望。他们成功开发了一种纳米载体药物，能够精准切断胰腺癌与神经的勾结，从而增强化疗效果。这篇文章将带你了解这一革命性的进展。

胰腺癌与神经的“勾结”

胰腺癌之所以难以治疗，部分原因在于它与神经系统的复杂互动。肿瘤细胞和神经细胞之间的双向交流为肿瘤的生长和扩散创造了有利条件。肿瘤细胞分泌的神经营养因子促进神经细胞生长，而神经细胞释放的神经递质又刺激肿瘤细胞增殖。

纳米载体药物：Lar@NP-OMVs的创新

为了打断这种恶性互动，华中科技大学和东南大学附属中大医院的研究团队开发了一种新型纳米载体——Lar@NP-OMVs。这种药物通过两种方式干预神经-肿瘤串扰：

1. 精准锁定神经组织：Lar@NP-OMVs利用神经结合肽NP41精准定位肿瘤微环境中的神经组织，并递送Trk抑制剂拉罗替尼，抑制神经生长。
2. 激活抗肿瘤巨噬细胞：Lar@NP-OMVs的细菌外膜囊泡结构可以诱导肿瘤相关巨噬细胞极化为抗肿瘤的M1表型。

临床应用的潜力

在胰腺癌小鼠模型中，Lar@NP-OMVs与化疗药物吉西他滨联合治疗，显示出了显著的抗肿瘤效果：

• 肿瘤重量减少约50%：Lar@NP-OMVs治疗的小鼠肿瘤重量显著减少。
• 腹膜转移结节减少68.5%：治疗有效减少了肿瘤的转移。
• 生存时间延长约11天：与单独使用拉罗替尼相比，联合治疗显著延长了小鼠的生存时间。

联合治疗：更强的抗肿瘤效果

研究还发现，Lar@NP-OMVs能够弥补吉西他滨促神经生长的作用，与吉西他滨联合治疗时，小鼠腹膜转移结节减少77.7%，33%的小鼠实现肿瘤的完全消退，生存期最长，约比单独使用吉西他滨的治疗组延长25%。

结语

这项研究为胰腺癌治疗提供了新的策略，通过阻断神经与肿瘤细胞的双向信号，有效削弱神经在肿瘤进展中的支持作用，并增强化疗效果。这不仅是对胰腺癌治疗的一大步，也是对所有受神经-肿瘤串扰影响的癌症治疗的希望之光。

参考文献

Jiaqi, Qin., Jingjie, Liu., Zhaohan, Wei., Xin, Li., Zhaoxia, Chen., Jianye, Li., Wenxia, Zheng., Haojie, Liu., Shiyi, Xu., Tuying, Yong., Ben, Zhao., Shanmiao, Gou., Shenghong, Ju., Gao-Jun, Teng., Xiangliang, Yang., Lu, Gan.(2024). Targeted intervention in nerve-cancer crosstalk enhances pancreatic cancer chemotherapy. Nat Nanotechnol, 0(0), 0. doi:10.1038/s41565-024-01803-1

这篇文章只是一个导读，更多的细节和深入的分析，还需阅读原文才能获得。对于对这些研究感兴趣的医生，我们建议阅读原文以获得更详细资料。