追光计划 ·《2024 中国小细胞肺癌患者生存现状白皮书》项目启动会顺利召开

2024 年 8月 6 日，由君实生物、觅健患者平台共同发起的《2024 中国小细胞肺癌患者生存现状白皮书》项目启动会正式召开。作为中国首部专注于小细胞肺癌患者生存现状的白皮书，本次项目旨在了解小细胞肺癌患者生存现状，挖掘患者需求，为未来患者相关活动提供指导方向，推动患者疾病认知和生存质量的提升，最终推进「健康中国 2030」目标达成。

本次白皮书项目专家阵容强大，由山东省肿瘤医院于金明院士领衔，聚集来自小细胞肺癌领域的 22 位杰出权威专家，共同组成顾问专家团，充分保证内容的权威性。此外，本次计划在全国范围内广泛征集超过 5000 例样本量数据，超大样本量不仅将充分展现小细胞肺癌的真实生存情况，更为研究结果的科学性与可靠性奠定了坚实的基础。

《中国小细胞肺癌患者生存现状白皮书》正式启动

院士领衔，群贤毕至：我国首部小细胞肺癌患者生存现状白皮书追光启航

在全球范围内，肺癌的发病率居高不下。小细胞肺癌占所有肺癌的 15%，且 70% 患者初诊时已处于广泛期，生存现状堪忧。小细胞肺癌患者存在经济负担重、生存质量低、信息误导风险等问题，但目前缺乏详细、针对性的数据反映患者实际困境，因此亟需相应调研展现小肺患者真实生存现状，为患者支持项目提供指导。在此背景下，《中国小细胞肺癌患者生存现状白皮书》项目应运而生。

大会主席于金明院士在开场致辞中表示，本次白皮书项目是中国首个针对小细胞肺癌患者生存现状的深入调研，不仅为全面了解这一患者群体提供了窗口，也为改善患者的生存状况提供了方向。白皮书不仅仅是一份书面文件，且在制作过程中，可以更高效地聚焦小细胞肺癌这一热点问题。通过汇集不同领域的专家智慧，充分落实对患者的教育活动，让白皮书的结论和规范治疗的理念深入人心，扎根全国，造福广大肿瘤患者。

于金明院士开场致辞

该项目由君实生物和觅健患者平台共同发起，上海觅健医疗科技有限公司林人树先生首先对各位专家的参与和支持表示感谢，希望通过本次白皮书项目，能够深度了解小细胞肺癌患者的生存质量情况和实际需求，进而帮助患者及其家属建立科学的抗癌理念，为患者提供更精准和全面的服务，提升患者的生活质量。

随后，在各位与会专家的共同见证下，首部《中国小细胞肺癌患者生存现状白皮书》项目正式启动。

《中国小细胞肺癌患者生存现状白皮书》启动仪式

凝心聚力，谋篇布局：展现小细胞肺癌患者真实生存情况，推动诊疗规范化

在华中科技大学协和医院董晓荣教授和陆军军医大学新桥医院孙建国教授的主持下，山东省肿瘤医院孟祥姣教授对《2024 中国小细胞肺癌患者生存现状白皮书》项目进行了详细介绍。

l 多维度、全方位调研

项目将在顾问专家组的学术指导下，进行问卷设计、问卷收集，报告撰写、发布以及后续的推广活动。项目将以确诊小细胞肺癌并开始接受治疗、自愿参与调查的患者或家属为对象，分别从基础信息、就诊路径、治疗情况、生存质量、随访患教 5个维度进行全方位调研小细胞肺癌患者生存现状。

l 5000 + 大样本量

调研将由临床医生通过线上 & 线下的形式收集问卷数据，以保证样本的真实性。考虑到小细胞肺癌患者群体的多样性和复杂性，为揭示不同患者亚群之间的生存质量差异及其影响因素，本次调研计划样本量为5000余份，这一充足的样本量将为结果的科学性和可靠性提供有力保障。

l 发布与推广计划

《中国小细胞肺癌患者生存现状白皮书》计划于 2024年 11 月完成，并通过各大主流媒体平台发布白皮书相关内容及解读，从而使白皮书结论及规范治疗观念扎根全国，发挥白皮书关键影响力。这些活动不仅将有效提升社会对小细胞肺癌的认知，更将赋能临床实践，推动科研创新，促进医患沟通，并最终延长患者生存期。

集思广益，凝聚共识：顾问专家团深入交流研讨，助力完善白皮书

在接下来的讨论环节中，中南大学湘雅医院李敏教授和大连医科大学附属第二医院戴朝霞教授深入探讨了当前小细胞肺癌患者的痛点，并期望通过白皮书项目能够有效提升患者的疾病认知水平，改善治疗依从性，提高患者生活质量。

随后，顾问专家围绕白皮书各章节问卷设计、报告分析及成稿重点等关键问题展开热烈而深入的讨论与交流。各位顾问专家积极发表自己的观点与建议，为白皮书的进一步完善贡献了诸多极具价值的见解。

在患者就诊路径章节问卷设计及讨论环节中，广州医科大学附属第一医院周承志教授、西安交通大学第一附属医院姚煜教授、解放军总医院汪进良教授和河北医科大学第四医院史健教授指出，问卷设计需进一步细化，涵盖首诊科室选择、线上平台就诊偏好等问题，以便为优化就诊流程提供参考。

在患者治疗情况章节问卷设计及讨论环节中，四川大学华西医院田攀文教授、上海交通大学医学院附属胸科医院储天晴教授、福建医科大学附属协和医院赖金火教授、中国医学科学院肿瘤医院胡兴胜教授从各级医疗机构诊疗实践差异、治疗方案选择、不良反应处理等角度进行了深入讨论，以期问卷能够更好地反映真实世界中小细胞肺癌患者的治疗需求和痛点。

在患者生存质量及随访患教章节问卷设计及讨论环节中，哈尔滨医科大学附属第二医院杨宇教授、浙江大学医学院附属第二医院李雯教授、湖南省肿瘤医院陈柏林教授、中国科学技术大学附属第一医院西区（安徽省肿瘤医院）张志红教授一致认为，患者生存质量可能受到治疗方案、不良反应、经济负担等多重因素影响，并强调了定期随访在维护患者生活质量中的重要作用。

在报告分析及成稿重点讨论及建议环节中，河南省肿瘤医院王启鸣教授、云南省肿瘤医院庄莉教授和上海交通大学医学院附属瑞金医院项轶教授积极建言献策，希望白皮书能够为医疗政策的制定者、行政管理部门、医务人员以及患者和家属提供重要的参考和建议，助力优化现有的医疗实践，提升治疗成果，并推动实现全国范围内小细胞肺癌诊疗均质化。 

作为项目发起方，君实生物和觅健患者平台将广泛采纳各位顾问专家的建议，进一步改进白皮书问卷设计及分析方法等，积极推进白皮书的制作以及项目的实施和推广。君实生物作为中国创新药企的先行者，始终致力于持续解决未满足的临床需求，为肺癌患者提供更新、更优效的选择。从小细胞肺癌到非小细胞肺癌，从晚期到围术期，君实生物的特瑞普利单抗、Tifcemalimab（BTLA 单抗）、JS207（PD-1/VEGF 双抗）等产品在肺癌领域进行全面布局，全方位守护患者的健康。 

在小细胞肺癌领域，EXTENTORCH 研究结果显示，特瑞普利单抗联合化疗一线治疗能够显著提升广泛期小细胞肺癌患者的生存获益：中位无进展生存期达 5.8 个月，降低疾病进展或死亡风险 33.3%（HR=0.667）；中位总生存期达 14.6 个月，降低死亡风险 20.2%（HR=0.798）^[1]。基于该研究结果，特瑞普利单抗已在国内获批用于广泛期小细胞肺癌一线治疗，为中国乃至全球小细胞肺癌患者带来了新的希望和治疗选择。此外，特瑞普利单抗 ± Tifcemalimab 用于局限期小细胞肺癌一线巩固治疗的关键注册研究（JUSTAR-001）正在进行中，其结果备受期待！

在非小细胞肺癌领域，基于 CHOICE-01 研究中的优异表现^[2]，特瑞普利单抗联合化疗已获批用于晚期非鳞非小细胞肺癌一线治疗；同时凭借 NEOTORCH 研究亮眼结果^[3]，特瑞普利单抗成为中国首个获批肺癌围术期适应证的 PD-1 单抗，开创了全球首个「3+1+13」非小细胞肺癌围术期治疗模式。此外，多项研究正在如火如荼地开展中，包括特瑞普利单抗联合化疗治疗 EGFR 突变 TKI 失败晚期非小细胞肺癌（TREASURE 研究）、特瑞普利单抗皮下注射剂联合化疗一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌（JS001sc-002-III-NSCLC 研究）、JS207 一线治疗晚期非小细胞肺癌（JS207-001 研究）等。期待随着这些研究结果的出炉，为临床治疗带来更多选择。

大会总结

会议接近尾声时，大会主席于金明院士进行了精炼的总结。他指出，本次会议中，专家们的发言充满真知灼见，为白皮书的编写提供了极具价值的建设性建议，整个讨论过程体现了极高的专业水平。于金明院士特别强调了「医患同心，其利断金」的重要性，并表达了通过白皮书实现的双重目标：一是规范医生的医疗行为，确保治疗的科学性和合理性；二是为患者及其家属提供精确的指导，帮助他们更好地理解疾病和治疗过程。希望所有参与者共同努力，以确保中国小细胞肺癌患者生存现状白皮书的成功制作和实施，为改善患者的生活质量和治疗效果做出积极贡献。

《中国小细胞肺癌患者生存现状白皮书》项目不仅是对小细胞肺癌临床实践的一次深度审视，更是对「健康中国 2030」规划纲要精神的积极响应。它将凝聚众多医疗专家、研究人员及社会各界人士的智慧与努力，为实现总体癌症 5 年生存率提升 15% 的国家目标贡献力量，最终惠及广大小细胞肺癌患者及其家庭，共同书写生命奇迹的新篇章。

参考文献

[1] Cheng Y, Liu Y, Zhang W, et al. EXTENTORCH: A randomized, phase III trial of toripalimab versus placebo, in combination with chemotherapy as a first-line therapy for patients with extensive stage small cell lung cancer (ES-SCLC). 2023 ESMO. LBA93.

[2] Jie Wang, Zhijie Wang, Lin Wu, et al. Final overall survival and biomarker analyses of CHOICE-01: A double-blind randomized phase 3 study of toripalimab versus placebo in combination chemotherapy for advanced NSCLC without EGFR/ALK mutations. 2023 ASCO. Abstract #9003.

[3] Lu S, Zhang W, Wu L, et al. Perioperative Toripalimab Plus Chemotherapy for Patients With Resectable Non-Small Cell Lung Cancer: The Neotorch Randomized Clinical Trial. JAMA. 2024;331(3):201-211.