国自然2024研究趋势，剖析这些热点可以从哪些方向入手？

2024年度集中接收工作于2024年3月1日开始，3月20日16时截止。今天我们一起回顾总结2023的国自然医学部热点中标情况以及近5年来的国自然热点趋势，看看有没有你关注的研究领域？2024年度集中接收工作于2024年3月1日开始，

2019-2023年相关热点项目中标数趋势变化图

当然，选题追热点，也要结合自己的强项！

依据前期研究基础确定大方向后，全面整理该领域近年所有相关的国家级项目，这样可以摸清楚基金委倾向于支持什么类型的研究，从而进一步缩小关注的研究方向 。

巨噬细胞、线粒体、自噬、炎症等依然会是国自然大热的方向，而👉铁死亡、甲基化、细胞代谢等方向近几年中标数量不断攀升。对于这些热点，我们又可以从哪些研究方向入手呢？

01

ECM1 在促进 M1 巨噬细胞极化方面具有重要功能，这对于控制肠道炎症和组织修复至关重要[1]。胰腺巨噬细胞中的ECM/AKT激活促进了组织再生过程中的炎症消退[2]。

02

酰基转移酶ALCAT1 的心磷脂重塑将线粒体功能障碍与帕金森病联系起来[3]；线粒体功能障碍会导致心脏肥大的发生，而天然黄酮类化合物 Hispidulin可防止线粒体响应肥大刺激而出现功能障碍和氧化损伤，使线粒体形态维持正常化[4]。

03

自噬在糖尿病心肌病的发病机制中起着至关重要的作用，自噬的增加会因自噬细胞死亡而导致心脏损伤和功能障碍,lncRNA DCRF的敲除可以减少糖尿病心肌病大鼠心肌细胞自噬并改善心功能，延缓糖尿病心肌病的进程[5]。青蒿琥酯与维生素 D 受体相互作用，增加自噬以逆转脓毒症诱导的免疫抑制[6]。

04

CXCR4抑制剂可作用于炎症上游通路，有效阻断炎症细胞向炎症部位聚集，抑制炎症因子释放，从根本上控制炎症，以酰胺-磺酰胺结构为先导，进一步开展结构优化，设计合成了具有更强抗炎活性的第二代CXCR4抑制剂[7]。白细胞介素IL-12 和 IL-23 被认为在炎症中起重要作用，并且对于炎症引起的骨病相关病理至关重要,IL-12 和 IL-23 耦合成骨和破骨细胞活性来调节骨稳态和修复。,IL-23 缺乏会增加骨形成并抑制骨吸收[8]。

05

人胚胎干细胞hESC中Bach1的缺失通过减少中内胚层基因启动子中EZH2和H3K27me3的占据以及激活Wnt/β-catenin和Nodal/Smad2/3信号通路来促进向中内胚层胚层的分化[9]。Bay K8644通过激活Cav1.2通道和下游Wnt/β-catenin信号传导并促进骨髓间充质干细胞BMMSC 的成骨分化，可以成为治疗年龄相关性骨质疏松症的有效策略[10]。

06

PDK4通过抑制胰腺癌细胞中的丙酮酸氧化以及随后的脂肪酸合成和脂质过氧化而在预防铁死亡中发挥作用，靶向葡萄糖代谢途径有可能调节癌症治疗中的铁死亡敏感性[11]。MGST1通过抑制人胰腺癌细胞中的ALOX5活性和随后的脂质过氧化而在预防铁死亡中发挥作用，靶向 MGST1 通路有可能调节癌症治疗中的铁死亡敏感性[12]。

07

通过抑制m6A读码器YTHDC2促进胱氨酸的吸收对肺腺癌LUAD的肿瘤发生至关重要，阻断这一过程可能有利于未来治疗[13]。类甲基转移酶3 METTL3可能通过诱导细胞因子信号抑制器SOCS家族成员的mRNA m6A甲基化修饰而参与格雷夫斯病的发生[14]。