【求助】PCR扩增产物胶回收浓度不高 纯度也不好 求帮助
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花匠是自己 推荐我需要扩增一段RNA病毒的基因，我先提取了RNA然后又反转录成了cDNA。接着把这个cDNA当模板做了PCR扩增，对扩增产物进行了胶回收，用分光光度计测了一下浓度，浓度不高，260/230和260/280的比值也不好，但之前提的RNA测浓度和纯度都还可以，求大神指教一下这是怎么回事啊，下图是几个样品的胶回收数据
最后编辑于 2023-05-08 · 浏览 1168
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